產品名稱：人抗殺菌通透性增高蛋白抗體elisa試劑盒
英文名稱：Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab elisa Kit
產品規格：96人份
“人抗殺菌通透性增高蛋白抗體elisa試劑盒"*特色優勢：
1、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、易保存、操作簡單；
2、發貨及時；
3、免費提供ELISA試劑盒待測服務，擁有自己的實驗和技術團隊，公司為您提供*的售前、售中、售后，解決實驗過程中遇到的問題；
4、免費提供產品報價、實驗原理、產品用途及中英文說明書。
對于含多個抗原決定簇的大分子蛋白，使用雙抗體夾心模式測定相當簡便，具體測定方法如下：
1.首先以雙抗體之一于碳酸鹽緩沖液中4℃下過夜包被聚苯乙烯等固相，形成固相抗體，洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗體后，用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉，洗滌去除未結合的部分及雜質。
2.加入含待測物的臨床樣本如血清等，溫育一定時間后洗板；此時，待測抗原就會與固相上特異抗體反應而吸附于固相上。
3.加入酶標記的雙抗體之二，溫育一定時間后洗板；此時，在固相上即形成雙抗體與特異抗原的夾心產物。
4.加入酶底物，溫育顯色測定。
實驗注意事項：
1．將液體加到酶標孔中時，避免槍頭和孔內液體接觸，可使槍頭上的液滴和孔壁接觸，液滴會自然流下去。
2．液體全部加完后，可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒，混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3．溫浴時，要用不干膠或膠帶紙封好酶標板，防止水分的蒸發。
4．洗板時，每次洗液加入后，應靜置1分鐘，使清洗更加*。沒有洗板機時，倒去液體后，要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
5．洗液不夠時，可用蒸餾水自行配制PH7.4，0.02M的磷酸緩沖液，加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
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