產品名稱:人抗殺菌通透性增高蛋白抗體elisa試劑盒
英文名稱:Human anti-Bactericidal permeability increasing protein antibody,BPI-Ab elisa Kit
產品規格:96人份
“人抗殺菌通透性增高蛋白抗體elisa試劑盒"*特色優勢:
1、質量可靠、*、靈敏度高、效果穩定、易保存、操作簡單;
2、發貨及時;
3、免費提供ELISA試劑盒待測服務,擁有自己的實驗和技術團隊,公司為您提供*的售前、售中、售后,解決實驗過程中遇到的問題;
4、免費提供產品報價、實驗原理、產品用途及中英文說明書。
對于含多個抗原決定簇的大分子蛋白,使用雙抗體夾心模式測定相當簡便,具體測定方法如下:
1.首先以雙抗體之一于碳酸鹽緩沖液中4℃下過夜包被聚苯乙烯等固相,形成固相抗體,洗滌去除未與固相結合或結合不緊的抗體后,用小牛血清或牛血清白蛋白等封閉,洗滌去除未結合的部分及雜質。
2.加入含待測物的臨床樣本如血清等,溫育一定時間后洗板;此時,待測抗原就會與固相上特異抗體反應而吸附于固相上。
3.加入酶標記的雙抗體之二,溫育一定時間后洗板;此時,在固相上即形成雙抗體與特異抗原的夾心產物。
4.加入酶底物,溫育顯色測定。
實驗注意事項:
1.將液體加到酶標孔中時,避免槍頭和孔內液體接觸,可使槍頭上的液滴和孔壁接觸,液滴會自然流下去。
2.液體全部加完后,可將酶標板在桌子上平行輕輕晃動30秒,混勻液體。也可以用酶標儀的晃動功能。
3.溫浴時,要用不干膠或膠帶紙封好酶標板,防止水分的蒸發。
4.洗板時,每次洗液加入后,應靜置1分鐘,使清洗更加*。沒有洗板機時,倒去液體后,要將酶標板在報紙或毛紙上用力拍干。
5.洗液不夠時,可用蒸餾水自行配制PH7.4,0.02M的磷酸緩沖液,加入0.1%的吐溫6作為洗液。加入1/1000的疊氮鈉后可*保存。
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