隨著基因技術的不斷進步，獲取、解讀DNA序列的成本也會越來越低。人類基因組測序就會變得像沖馬桶一樣不費吹灰之力。而普通人利用生物技術來提升生活質量，也會像今天的電腦編程或上網購物一樣平常。人們一生病就會想到去醫院開藥，但如果每個人從一出生就清楚個人基因組信息的話，那么未來將會開啟預測性藥物模式。

基因組監測可以幫助人們預測從遺傳疾病到罕見疾病甚至癌癥，也能幫助醫生對病人進行個體化用藥。甚至以后不用等到出生，通過檢測母親的外周血便可以得到嬰兒的各種基因信息。

比如把一種介質沾上口水，然后把樣品寄到基因測序公司進行大數據分析，不久之后，就可以在網上看到自己的測序結果，例如存在哪些潛在疾病、自己的基因背景、健康指數等一些私密且有趣的信息。其實，有些疾病看起來似乎不能預防其實并非如此。等你拿到自己的測序結果，但知道將來有可能會患有某種疾病時，就可以通過醫生的建議來進行早期預防，比如補充維生素、避免紫外線照射、不吸煙等。

測序成本持續下降

需要指出的是，DNA從它的雙螺旋結構上就可以看出是紛繁復雜的，可想而知，測序過程也很不易，費用昂貴。但可以肯定的是，隨著技術的不斷進步，這一成本會不斷下降。事實上，現在阻滯生物技術進一步普及的瓶頸已然不是生物技術本身，而是信息科學。基因測序后的解讀和破解需要巨大的計算能力。目前，計算機的分析能力兩年加倍一次，而測序的價格的下降速度卻達到5~10倍/年，相信離大多數人都能承擔人類基因組測序費用的日子已經不遠了。

測序公司迎新機遇

基因測序是基于增值服務來進行收費的，做一個基因組、兩個基因組、基因的一部分或只做一個基因的掃描，這些都是依照現在的市場價來收費。可以預知的是，基因測序費用的下降速度正慢慢地緩和下來。新的公司試圖參與進來，成為基因測序家族的新成員，為大家提供更便宜的服務。所以，現在是基因測序公司遇到的時機。

對于我們來說，這也意味著未來的醫療不再是被動的，不再是看到身體出現問題然后進行“修正"，而是可以進行前期預測，在疾病發生之前進行預防，從而保證疾病不會發生，或者作好zui壞的準備。

某公司有一個產品能夠幫助人們看到自己得的是什么癌癥，他們給病人提供了一種服務，即可以通過一個測試來捕捉信息，使得藥物更加有效，醫生只需要畫個勾就可以獲得這個解讀。這家公司并非主攻測序業務，而是基于電腦數據來寫報告。這是一個非常復雜的數據庫，但是他們基于這個數據庫就可以解讀與癌癥相關的信息。

我們可能通過基因來尋找愛人或選擇職業方向。生物技術可能繼水、電、煤計算機和網絡后，成為另一個人類離不開的基礎技術。甚至當你想要一個實木書柜時，可以到基因商店去，選擇一段合適的基因序列，把它加入到你的購物車，然后就直接得到一個長成方形的樹木軀干。

這一系列的技術革新，都將為相關企業帶來更多機遇，把更多產品推向市場。