在使用人ELISA試劑盒時，能夠正確的處理樣本，并能注意一些小細節，在檢測過程中就能避免很多不必要的麻煩，讓你的整個檢測過程更快、更準、更容易。

1.  血漿：應根據標本的要求選擇 EDTA 或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合 10-20 分鐘后，離心20 分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。

2.  血清：室溫血液自然凝固 10-20 分鐘，離心 20分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。

 3.  尿液：用無菌管收集，離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分） 。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。

4.  細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心 20 分鐘左右（2000-3000 轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用 PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到 100 萬/ml 左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心 20 分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。

5.  組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的 PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持 2-8℃的溫度。加入一定量的 PBS（PH7.4） ，用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心 20 分鐘左右（2000-3000轉/分） 。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。

人ELISA試劑盒樣本要求，標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融;不能檢測含 NaN3 的樣品，因 NaN3 抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。