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江蘇寶萊生物科技有限公司
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人11去氫血栓烷B2（11-DH-TXB2）elisa試劑盒酶結合物工作液：實驗前計算當次實驗所需用量（以100μl/孔計），實際配制時應多配制 100-200μl。使用前15分鐘，以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體（1:100）成工作濃度。當日使用。
人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)elisa試劑盒實驗原理：
用純化的MT抗體包被微孔板，制成固相載體，往微孔中依次加入標本或標準品、*化的MT抗體、HRP標記的親和素，經過*洗滌后用底物（TMB）顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），計算樣品濃度。
產品規格：48T
產品英文：Human 11-dehydro-thromboxane B2,11-DH-TXB2 elisa Kit
產品用途：僅供科研使用
檢測范圍：15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml
特 異 性：本試劑盒可同時檢測重組或天然的，且與其它相關蛋白無交叉反應
人11去氫血栓烷B2(11-DH-TXB2)elisa試劑盒檢測前準備工作:
1. 請提前20分鐘從冰箱中取出試劑盒，平衡至室溫。
2. 將濃縮洗滌液用雙蒸水稀釋(1:25)。未用完的放回4℃。從冰箱中取出的濃縮洗滌液可能有結晶，屬于正常現象，可用40℃水浴微加熱使結晶*溶解后再配制洗滌液。(加熱溫度不要超過50℃)使用時洗滌液應為室溫。
3. 標準品: 加入標準品&標本稀釋液1.0ml至凍干標準品中，靜置10分鐘，待其充分溶解后，輕輕混勻(濃度為5000 pg/ml)。然后根據需要進行倍比稀釋(注：不要直接在板中進行倍比稀釋)。建議配制成以下濃度： 2500、1250、625、312.5、156.2、78.1、39.05、0 pg/ml。樣品稀釋液直接作為空白孔 0 pg/ml。如配制2500pg/ml標準品：取0.5ml (不要少于0.5ml )5000pg/ml的上述標準品加入含有0.5ml樣品稀釋液的EP管中，混勻即可，其余濃度以此類推。
4. *化抗體工作液：實驗前計算當次實驗所需用量(以100μl/孔計)，實際配制時應多配制100-200μl。使用前15分鐘，以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。
5. 酶結合物工作液：實驗前計算當次實驗所需用量(以100μl/孔計)，實際配制時應多配制 100-200μl。使用前15分鐘，以*化抗體稀釋液稀釋濃縮*化抗體(1:100)成工作濃度。當日使用。
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