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江蘇寶萊生物科技有限公司
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閱讀:94發布時間:2015-10-16
zui近一項研究表明,一個名為Notch的蛋白質激活的強度和效率,決定著細胞的命運,即,決定細胞會形成主動脈還是造血干細胞。對于動脈細胞來說,許多Notch分子需要被激活,而對于造血細胞來說,需要的則要少很多。
根據IMIM干細胞和癌癥研究組負責人介紹說:“我們已經證明,為了達到這些水平的激活,在激活Notch分子的兩個蛋白質之間存在一種競爭關系,即,在兩個配體之間,一個配體會限制另一個配體產生的激活,以形成造血干細胞"。
迄今為止我們已經知道,由于這一團隊和其他人進行的研究,這一Notch激活對于形成動脈和造血干細胞,是*的。我們也知道,負責這一激活的蛋白分別是配體Delta4和Jagged1。根據這項研究,研究人員已經表明,這個信號如何工作,才能達到一定程度的激活,并形成兩種不同類型的細胞。
確定在實驗室中制備造血干細胞所必需的信號,是很重要的,無論是用胚胎干細胞還是其他來源。目前,干細胞是從實驗室獲得的,具有干細胞的特點,但是該過程仍然不是非常有效的或可重復性的。這項研究將有助于提高獲得造血干細胞的質量和效率,這可能意味著,在未來,許多沒有兼容捐贈者的患者,將獲得合適的移植器官。"
研究人員利用小鼠細胞進行了這項研究。下一步他們將用人類胚胎干細胞或編程的血管內皮細胞,來重復這項研究,研究人員相信它將以類似的方式工作。此外,極有可能類似的機制也會產生其他類型的細胞。
研究人員得出結論:“雖然這不是立即適用的,因為不是所有的信號都是已知的,也不知道如何調節它們,但是我們正在逐步起草一個更的程序,來學習如何產生可移植的細胞。"
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