酶聯免疫法的全稱是酶聯免疫吸附劑測定法（即ELISA）它是應用固相載體作為免疫吸附劑，以便于分離結合的與游離的酶標記物。臨床上檢測抗原常用雙抗夾心型ELISA檢測抗體常用間接型ELISA。
雙抗夾心法和間接法的詳細介紹如下：
一、雙抗夾心法
雙抗夾心法的基本原理是將抗體包被載體后作為固相，加入待測標本，使其中的相應抗原通過免疫學反應結合到固相抗體上，洗滌除去未結合的抗原；再加入酶結合物與已結合在固相抗體上的抗原反應，并洗滌除去未結合的游離酶結合物。zui后加入酶的相應底物，固相化的酶催化底物反應生成有色產物。在一定溫度下作用一定時間后終止反應，顯色產物的量與結合在固相上的抗原量有關。用此法檢測的抗原，要求至少有二個結合位點，故不能用來檢測半抗原物質。整個個測定過程需要三次溫育和洗滌步驟，對每—待測抗原都要制備特異性的酶結合物。目的臨床上多用于檢測HBsAg、AFP和IgG等。
二、間接法
檢測體液中的抗體成分常用間接法。先用抗原包被固相，載體加入含待測抗體的體液標本，溫育后洗滌；再加入酶，標記的抗人IgG結合物，使之與結合在固相抗原上的人，IgG反應，溫育后洗去游離的酶結合物。用酶相應的底物反應來測定酶活性，酶活性和待測標本中與固相抗原結合的抗體量有關。
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