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公司動態(tài)

ELISA試劑盒的標(biāo)準(zhǔn)測定方法

閱讀:103發(fā)布時間:2017-7-27

ELISA試劑盒在這種半定量測定中,將標(biāo)本作一系列稀釋后進行試驗,呈陽性反響的zui高稀釋度即為滴度。根據(jù)滴度的凹凸,能夠差異標(biāo)本反響性的強弱,這比查詢不稀釋標(biāo)本呈色的深淺差異為強陽性、弱陽性更具定量含義。
 
ELISA試劑盒測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,規(guī)范曲線的方案通常較寬,曲線zui高點的吸光度可接近2.0,制作時常用半對數(shù)紙,以查看物的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點聯(lián)接,所得曲線通常呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,基地較呈直線的有些是的查看區(qū)域。
"陽性"標(biāo)明該標(biāo)本在該測定體系中有反響。
"陰性"則為無反響。用定性差異法也可得到半定量作用,即用滴度來標(biāo)明反響的強度,其實質(zhì)仍是一個定性試驗。
 
ELISA試劑盒操作過程雜亂,影響反響要素較多,特別是固相載體的包被難到達各單個之間的一起,因此在定量測定中,每批查驗均須用一系列不一樣濃度的參看規(guī)范品在一樣的條件下制作規(guī)范曲線。
定性測定的作用差異是對受檢標(biāo)本中是不是含有待測抗原或抗體作出"有"或"無"的簡略答復(fù),分別用"陽性"、"陰性"標(biāo)明。

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