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ELISA試劑盒免疫反應的結果

閱讀:126發布時間:2015-4-13

 ELISA試劑盒檢測標本管中添加物質,抗凝劑(如肝素,EDTA)、酶抑制劑(如NaN3可抑制ELISA試劑盒系統中辣根過氧化物酶活性)及快速分離血清的分離膠等均對ELISA試劑盒測定有一定干擾作用。排除試劑盒因素和操作因素,再有就是從標本因素進行分析,并應采取相應措施排除干擾,從而確保檢測結果的準確性。在這里,

    1.標本溶血,由于各種人為原因引起的標本溶血,均可因紅細胞破壞溶解時釋放出大量具有過氧化物酶活性的血紅蛋白,在以辣根過氧化物酶為標記的ELISA試劑盒測定中,會導致非特異性顯色,ELISA試劑盒干擾測定結果。為克服上述干擾作用,標本采集時必須注意避免溶血。
    2.標本受細菌污染,因菌體中可能含有內源性辣根過氧化物酶,因此,被細菌污染的標本同溶血標本一樣,亦可產生非特異性顯色而干擾測定結果。
在加樣的步驟中,您要注意加樣吸嘴的潔凈與否和吸量的準確性,ELISA試劑盒直接影響檢測結果。由于吸嘴構造特殊,導致清洗困難,加大了交叉污染的機會。建議用一次性吸嘴。加樣器也要經常清洗,定期校準。加樣時應將所加物加在ELISA板孔的底部,避免加在孔壁上部,并注意不可濺出。


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