當時，這種方法只被局限地應用于少數高度專業的實驗室。Voller和Bidwell首先應用了96孔微板用于EIA/ELISA實驗，也就是現在廣泛應用的ELISA試劑盒的雛形，由此也引發了*次免疫分析自動化的浪潮。我們在Oranon也使用了這種方法檢測乙型肝炎和其他獻血。
其實說到底，不管是什么，在其早期的發展都是很艱辛的。可能因為一次偶然而成功了，但是要遇見這個偶爾是何其的難。只有不斷地努力，不斷地呃嘗試才有可能取得zui終的成功，就像ELISA試劑盒這樣。特別是這幾年由于ELISA試劑盒的快速、準確、特異性搞、靈敏性強等特點，并且像人elisa試劑盒、小鼠elisa試劑盒、羊elisa試劑盒、狗elisa試劑盒等都各種種類的ELISA試劑盒工生物研究和醫學方面的使用。而且由于各國政府的重視，所以不管是目前的國產ELISA試劑盒還是進口ELISA試劑盒都有不錯的提高。
其實如果要詳細的述說ELISA試劑盒的話，那么要從上個世界60年代開始說起。ELISA試劑盒由于當時Oranon管理部門熱衷于多年前免疫化學診斷妊娠的成功（以血清抑制凝集試驗和乳膠凝集試驗 為基礎）。但是由于工程太大 ，需耗時較多而阻止了該項技術的的深入發展。Schuurs提出將酶附著于抗原或者抗體，通過化學反應的測定終產物顏色這一設想時，大家都表示了贊同。
但是盡管我們盡zui大努力去發展以的根據顏色變化而診斷妊娠的即插即讀的技術時，還是失敗了。將許多必需的試劑壓縮到一個試紙條上，并且在模板上使反應過程標準化，在那個時間看起來還需要解決很多技術問題。實際上，在Oranon研究組發現了溶膠顆粒免疫測定（SPIA）技術發明后，依靠顏色變化診斷妊娠的問題也就變得可行了。
同時，我們也借鑒學習了Engvall和Perlmann以及隨后的學者開展的關于ELISA和EIA的研究，而我們主要的研究領域是細菌、寄生蟲和病毒，尤其是London的Voller、Bidwell以及荷蘭國家公共衛生研究所的Ruitenberg所做的工作。當時領域內所使用的方法如免疫熒光，血清凝集實驗，補體結合實驗比較的笨拙，相比較而言ELISA試劑盒和EIA法的簡易性決定了它將來在廣泛的微生物感染診斷中能夠獲得快速的發展。能夠迅速為大家所接受，促進了眾多的生物醫學實驗室和第三世界的國家建立了一種可靠的感染性疾病診斷方法。
