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閱讀:219發布時間:2017-4-6
ELISA試驗中加樣也許碰到的疑問及解決方法
在ELISA試驗中通常有3次加樣進程,即加標本,加酶物,加底物。凍住血清融解后,蛋白質部分濃縮,散布不均,應充分混勻宜輕緩,防止氣泡,可上下倒置混和,不要在混勻器上激烈振動。
在加樣的進程中會碰到什么疑問呢?讓我們一起看一下試驗進程中加樣也許碰到的疑問:
1、過長(特別是室內溫度較高時);
2、手工操作中,加樣板過多形成加樣后放入孵箱前等待時間;
3、加完標本再加酶試劑時酶濺起孔外。.血清或血漿標本別離欠好即進行加樣。
相應解決辦法:
1、標本為血清:將血液先天然寄存1-2小時后,再用3000rmp離心15分鐘;標本為血漿:有必要運用含抗凝劑的血液標本搜集管,采血后有必要當即倒置*混合5-10次,放置一段時間后,3000rpm離心15分鐘;若在幾天內檢查,可放在2-8℃冰箱中,若要貯存,則置于-20℃的低溫冰箱內。
2、加樣后及時放入孵箱。
3、加酶試劑后用吸水紙在酶標板外表輕拭吸干。
4、假如選用AT或別的全自動加樣,挑選FAME或別的后處理儀器加酶試劑。
5、標本較多時,請分批操作。
如需了解更多有關ELISA試驗的加樣疑問,能夠重視我公司哦!我公司每周都有資訊與資料共享給我們,歡迎您。
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