ELISA試劑盒實驗原理
本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中雞傳染性鼻炎(IC)表達。用純化的抗體包被微孔板，制成固相抗體，可與樣品中傳染性鼻炎(IC)相結合，經洗滌除去未結合的抗體和其他成分后再與HRP標記的抗體結合，形成抗體-抗原-抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），與CUTOFF值相比較，從而判定標本中雞傳染性鼻炎(IC)的存在與否。
ELISA試劑盒操作步驟
1.編號：將樣品對應微孔按序編號，每板應設陰性對照2孔、陽性對照2孔、空白對照1孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）
2.加樣：分別在陰、陽性對照孔中加入陰性對照、陽性對照50μl。然后在待測樣品孔先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，
3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
4.配液：將30倍濃縮洗滌液用蒸餾水30倍稀釋后備用
5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
7.溫育：操作同3。
8.洗滌：操作同5。
顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色
ELISA試劑盒采用*的技術和設備，確保品質的同時，降低成本，為更多有需要的研究人員，節省實驗經費，保證實驗質量，為國家的科技發展多做貢獻。多家生物科研基地合作伙伴，實力團隊傾力打造專注于ELISA試劑盒的生產，研發，助力您的科研試驗！如有需要，咨詢訂購！
