丙酮酸激酶(PK)測試盒_糖酵解系列_分光法
測定方法：分光光度法
產品規格：50管/48樣
注 意 ：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
PK（EC 2.7.1.40）廣泛存在于動物、植物、微生物和培養細胞中，催化糖酵解過程中的后一步反應，是糖酵解過程中的主要限速酶之一，也是產生ATP的關鍵酶之一，因此測定PK活性具有重要意義。
丙酮酸激酶(PK)測試盒_糖酵解系列_分光法
測定原理：
PK催化磷酸烯醇式丙酮酸和ADP生成ATP和丙酮酸，乳酸脫氫酶進一步催化NADH和丙酮酸生成乳酸和NAD+，在340nm下測定NADH下降速率，即可反映PK活性。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計、臺式離心機、水浴鍋、可調式移液器、1mL石英比色皿、研缽、冰和蒸餾水
試劑的組成和配制：
提取液：60mL×1瓶，4℃保存;
試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存；；
試劑二：粉劑×2瓶，-20℃保存；
試劑三：液體25μL×2支，4℃保存；
樣本的前處理：
1、細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣品：直接檢測。
測定步驟：
1、分光光度計預熱30min以上，調節波長至340nm，蒸餾水調零。
2、樣本測定
（1）試劑二的配制：臨用前取試劑二一瓶，加入22.5mL試劑一和2.65mL蒸餾水充分溶解，置于37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴5min；現配現用。
（2）試劑三的配制：臨用前取試劑三一支，加入1.5mL蒸餾水充分溶解待用；現配現用。
（3）在1mL石英比色皿中加入50μL樣本、50μL試劑三和900μL試劑二，混勻，立即記錄340nm處20s時的吸光值A1和 2min20s后的吸光值A2，計算ΔA=A1-A2。
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