血鋅濃度測試盒_離子系列_分光光度法
測定方法：分光光度法
產品規格：50管/48樣
注 意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
鋅是必需的微量元素之一，在胰島素和卟啉代謝中也起重要作用。
測定原理：
在pH 8.5~9.5的溶液中，Zn2+與鋅試劑生成藍色配位化合物，在620nm有大吸收峰。
自備儀器和用品：
可見分光光度計、離心機、可調式移液槍、1mL玻璃比色皿、蒸餾水和無水乙醇。
試劑組成和配制：
試劑一：液體50mL×1瓶，4℃保存。（甲醇自備）
試劑二：液體25mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：粉劑×1瓶，4℃保存。臨用前1天配制，加入25 mL無水乙醇充分溶解，蓋緊，過夜待用。4℃保存可穩定約1個月，如顏色變黃，則已失效。
標準液：液體1mL×1支，10 μ mol/L Zn2+標準液。4℃保存。
血鋅濃度測試盒_離子系列_分光光度法
測定操作：
1. 分光光度計預熱30 min，調節波長到620 nm，蒸餾水調零。
2. 標準液解凍：提前取出標準液，置于室溫下充分解凍后混勻。
3. 空白管：取EP管，依次加入500 μL蒸餾水，1000 μL試劑一，混勻；室溫，8000g，離心10min，小心吸取上清液500 μL，加入1mL玻璃比色皿，加入500μL試劑二，500μL試劑三，充分混勻后25℃靜置10min，于620 nm測定吸光度，記為A空白管。
4. 標準管：取EP管，依次加入500 μL標準液，1000 μL試劑一，混勻；室溫，8000g，離心10min，小心吸取上清液500 μL，加入1mL玻璃比色皿，加入500μL試劑二，500μL試劑三，充分混勻后25℃靜置10min，于620 nm測定吸光度，記為A標準管。
5. 測定管：取EP管，依次加入500 μL血清，1000 μL試劑一，混勻；室溫，8000g，離心10min，小心吸取上清液500 μL，加入1mL玻璃比色皿，加入500μL試劑二，500μL試劑三，充分混勻后25℃靜置10min，于620 nm測定吸光度，記為A測定管。
注意：空白管和標準管只需測定一次。
血鋅濃度計算公式：
血鋅濃度（μ mol/ L）=[C標準液×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)]
= 10×(A測定管－A空白管)÷(A標準管－A空白管)
C標準液：10 μ mol/L Zn2+；
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