過氧化氫H2O2測試盒_ 氧化與抗氧化_分光法
測定方法：分光光度法
產品規格：50管/48樣
注 意 ：正式測定前取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
H2O2是生物體內常見的活性氧分子，主要由SOD和XOD等催化產生，由CAT和POD等催化降解。H2O2不僅是重要的活性氧之一，也是活性氧相互轉化的樞紐。一方面，H2O2可以直接或間接地氧化細胞內核酸，蛋白質等生物大分子，并使細胞膜遭受損害，從而加速細胞的衰老和解體；另一方面H2O2也是許多氧化應急反應中的關鍵調節因子，。
過氧化氫H2O2測試盒_ 氧化與抗氧化_分光法
測定原理：
H2O2與硫酸鈦生成的過氧化鈦復合物，在415nm有特征吸收。
需自備的儀器和用品：
可見分光光度計、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、丙酮60mL、濃鹽酸10mL、研缽和冰。
試劑的
組成和配制：
試劑一：丙酮60mL×1瓶，4℃保存；（自備）
試劑二：粉劑×1瓶，4℃保存；臨用前加入10mL濃鹽酸充分溶解備用。用不完的試劑4℃保存；(溶解時間較長，約30min，可40℃-60℃加熱溶解，務必提前準備)
試劑三：15mL×1瓶，4℃保存；
試劑四：60mL×1瓶，4℃保存；
H2O2提取：
1、細菌或細胞樣品的制備：收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：試劑一體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL試劑一），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；用試劑一定容至1mL；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2. 組織樣品的制備：按照組織質量（g）：試劑一體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL試劑一）進行冰浴勻漿；轉移至EP管中，用試劑一定容至1mL，8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
3、血清（漿）樣品：直接檢測。
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