羥自由基清除能力測試盒（氧化與抗氧化）
測定方法：分光光度法
產品規格：50管/48樣
注 意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
羥自由基作用于體內蛋白質、核酸、脂類等生物分子，造成細胞結構和功能受損，進而導致體內代謝紊亂引起疾病。羥自由基清除能力是樣品抗氧化能力的重要指標之一，在抗氧化類保健品和藥品研究中得到廣泛應用。
羥自由基清除能力測試盒（氧化與抗氧化）
測定原理：
H2O2/ Fe2+ 通過Fenton反應產生羥自由基，將鄰二氮菲- Fe2+水溶液中Fe2+氧化為Fe3+ ，導致536nm吸光度下降，樣品對536nm吸光度下降速率的抑制程度，反映了樣品清除羥自由基的能力。
自備實驗用品：
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、1mL玻璃比色皿和蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體50 mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體16mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑二：液體8 mL×1瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體16mL×1瓶，4℃保存。
試劑四：液體9mL×1瓶，4℃保存。
樣品的制備：
1.組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后10000g，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2.血清、果汁等液體樣品可直接測定。
3.提取物（或者藥物）可配制成一定濃度，如5 mg/mL。
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