氧化與抗氧化_CHNO氧化酶XOD測試盒-微量法
測定方法：微量法
產品規格：100管/96樣
注 意 ：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
XOD（EC 1.17.3.2）催化CHNO氧化生成尿酸和超氧陰離子，是活性氧主要來源之一；同時也是核苷酸代謝的關鍵酶之一。XOD主要分布于哺乳動物的心，肺，肝臟等組織中，當肝功能受損時，XOD大量釋放到血清中，對肝損害的診斷具有特異性的意義。
氧化與抗氧化_CHNO氧化酶XOD測試盒-微量法
測定原理：
XOD催化CHNO產生尿酸，尿酸在290nm下有特征吸收峰。
需自備的儀器和用品：
紫外分光光度計/酶標儀、臺式離心機、可調式移液器、微量石英比色皿/96孔板（UV板）、研缽、冰和蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：100mL×1瓶，4℃保存；
試劑一：30mL×1瓶，4℃保存；
試劑二：粉劑×2瓶，4℃保存。
粗酶液提?。?nbsp;
1、細菌、細胞或組織樣品的制備：
細菌或培養細胞：先收集細菌或細胞到離心管內，離心后棄上清；按照細菌或細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細菌或細胞加入1mL提取液），超聲波破碎細菌或細胞（冰浴，功率20％或200W，超聲3s，間隔10s，重復30次）；8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
2、血清（漿）樣品：直接檢測。
操作步驟：
1、分光光度計或酶標儀預熱30min以上，調節波長至290nm，蒸餾水調零。
2、XOD檢測工作液的配制：用時在每瓶試劑二中加入15mL試劑一，充分混勻，待用；現配現用；
3、測定前將XOD檢測工作液在37℃（哺乳動物）或25℃（其它物種）水浴10min以上。
4、準備96孔UV板一塊（非普通酶標板，普通酶標板只能透過可見光，不能透過紫外光，檢測波長小于340nm務必使用UV板）。
5、在微量石英比色皿或96孔UV板中加入10μL樣本和250μL工作液，立即混勻并計時，記錄290nm下初始吸光值A1和1min后的吸光值A2。計算ΔA＝A2-A1。
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