氧化與抗氧化系列_超氧陰離子(OFR)測試盒
測定方法：微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/96樣
注意：正式測定之前選擇 2-3 個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
生物體內(nèi)超氧陰離子等活性氧具有免疫和信號傳導(dǎo)的作用，但積累過多時會對細(xì)胞膜及生物大分子產(chǎn)生破壞作用，導(dǎo)致機(jī)體細(xì)胞和組織代謝異常，從而引起多種疾病。
氧化與抗氧化系列_超氧陰離子(OFR)測試盒
測定原理：
超氧陰離子與鹽酸羥胺反應(yīng)生成 NO2－，NO2－在對氨基苯磺酸和 α－萘胺的作用下，生成紅色的偶氮化合物，在 530nm 處有特征吸收峰，根據(jù) ΔA 值可以計算樣品中 O2－含量，反應(yīng)式
為NH2OH + 2O2－ ＋H＋ → NO2－ ＋ H2O2 ＋ H2O。
自備實(shí)驗(yàn)用品及儀器：
天平、水浴鍋、離心機(jī)、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96 孔板、氯仿和蒸餾水。
試劑組成和配制：
提取液：液體 110mL×1 瓶，4℃保存。
試劑一：液體 20mL×1 瓶，4℃保存。
試劑二：液體 15mL×1 瓶，4℃避光保存。
試劑三：液體 15mL×1 瓶，4℃避光保存。
試劑四：氯仿，自備。
超氧陰離子提取：
1. 植物、動物組織：按照組織質(zhì)量（g）：提取液體積(mL)為 1：5~10 的比例（建議稱取約 0.1g 組織，加入 1mL 提取液）進(jìn)行冰浴勻漿，然后，10000g，4℃，離心 20min，取上清置于冰上待測。
2. 細(xì)菌、真菌：按照細(xì)胞數(shù)量（104 個）：提取液體積（mL）為 500~1000：1 的比例（建議 500 萬細(xì)胞加入 1mL 提取液），冰浴超聲波破碎細(xì)胞（功率 300w，超聲 3 秒，間隔 7 秒，總時間 3min）；然后 10000g，4℃，離心 20min，取上清置于冰上待測。
3. 血清或培養(yǎng)液：直接測定。
環(huán)保在線