氧化與抗氧化系列_銅藍(lán)蛋白(Cp)含量測試盒
測定方法：微量法
產(chǎn)品規(guī)格：100管/48樣
注 意：正式測定之前選擇2-3個預(yù)期差異大的樣本做預(yù)測定。
測定意義：
銅藍(lán)蛋白是血漿的含銅蛋白，有運(yùn)輸銅的功能，同時具有氧化酶的活性，是細(xì)胞外液重要的抗氧化劑。
氧化與抗氧化系列_銅藍(lán)蛋白(Cp)含量測試盒
測定原理:
銅藍(lán)蛋白催化3,3’,5,5’-四甲基聯(lián)苯胺生成藍(lán)色產(chǎn)物，在645nm處有特征吸收峰，依此可得銅藍(lán)蛋白活性。
自備實驗用品及儀器:
天平、可見分光光度計/酶標(biāo)儀、微量石英比色皿/96孔板和蒸餾水。
試劑組成和配制:
試劑一：液體10mL×1瓶，4℃保存。
試劑二：液體7mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：液體15mL×1瓶，4℃避光保存。（使用前37℃預(yù)熱）
樣本前處理：
1、血清（漿）等液體樣本：直接檢測。
2、動植物組織樣本：稱取約0.1g組織，加入1mL蒸餾水，進(jìn)行冰浴勻漿。10000g ，4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
測定操作表:
1、分光光度計/酶標(biāo)儀預(yù)熱30min以上，調(diào)節(jié)波長至645nm，蒸餾水調(diào)零。
2、操作表
空白管測定管
樣品（µL）3030
試劑一（µL）9090
試劑二（µL）60
混勻，37℃預(yù)熱5min
試劑三（µL）120120
混勻，37℃反應(yīng)30min
試劑二（µL）60
混勻，25℃室溫放置5min，取200µL于微量石英比色皿/96孔板中，測定645nm處吸光值。
ΔA=A測定-A空白。
環(huán)保在線