其它系列_脫氫酶(DHA)測試盒
測定方法：微量法
產品規格：100管/96樣
注 意：正式測定之前選擇2-3個預期差異大的樣本做預測定。
測定意義：
脫氫酶(dehydrogenase, DHA) 是一類催化物質氧化還原反應的酶，催化底物通過細胞色素系統被氧化，釋放的能量供機體使用，是生物體取得能量的一種方式。
其它系列_脫氫酶(DHA)測試盒
測定原理：
在細胞呼吸過程中，氫受體2, 3, 5 - 氯化三苯基四氮唑（2,3,5-Triphenyl Tetrazolium Chloride, TTC）在脫氫酶作用下接受氫以后，被還原為三苯基甲鐟（Triphenyl Formazone, TF），TF呈現紅色，于485nm測定其吸光值，即得脫氫酶活性。
自備實驗儀器及用品：
篩子、天平、恒溫培養箱或水浴鍋、低溫離心機、可見分光光度計/酶標儀、微量石英比色皿/96孔板、冰、蒸餾水、甲醇（不允許快遞，請用戶自備）。
試劑的組成和配制：
提取液：液體100mL×1瓶，4℃保存
試劑一：粉劑×1瓶，使用前加10mL試劑二溶解，4℃避光保存（盡量現配現用）。
試劑二：液體20mL×1瓶，4℃保存。
試劑三：甲醇，自備。
樣品處理：
1.細菌、真菌：按照細胞數量（104個）：提取液體積（mL）為500~1000：1的比例（建議500萬細胞加入1mL提取液），冰浴超聲波破碎細胞（功率300w，超聲3秒，間隔7秒，總時間3min）；然后8000g，4℃，離心10min，取上清置于冰上待測。
2.組織：按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液）進行冰浴勻漿，然后8000g，4℃，離心20min。
3.液體：直接檢測。
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