NADP磷酸酶(NADPase)測試盒(輔酶Ⅱ系列)
測定方法：分光光度法
產品規格：50管/48樣
注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調控NAD和NADP之間的平衡。
測定原理：
NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應，通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。
所需的儀器和用品：
可見分光光度計、恒溫水浴鍋、臺式離心機、可調式移液器、1 mL玻璃比色皿、研缽、冰和蒸餾水
NADP磷酸酶(NADPase)測試盒(輔酶Ⅱ系列)
試劑的組成和配制：
提取液：60mL×1瓶，4℃保存。
試劑一：液體30 mL×1瓶， 4℃保存。
試劑二：粉劑×5支，-20℃保存；用時每支加入1 mL試劑一充分溶解備用；用不完的試劑分裝后-20℃保存，禁止反復凍融。
試劑三：粉劑×1 瓶, 4℃保存。用時加入25mL蒸餾水，溶解后4℃可保存一周。
試劑四：粉劑×1瓶, 4℃保存。用時加入25mL蒸餾水，溶解后4℃可保存一周。
試劑五：液體 25mL×1 瓶，室溫保存。
試劑六：10mmol/L 標準磷貯備液 10mL×1 瓶，4℃保存。
0.5μmol/mL 標準磷應用液配制：將試劑六20倍稀釋，即取 0.5mL試劑六加9.5蒸餾水，充分混勻。
定磷試劑的配制：按H2O: 試劑三:試劑四:試劑五=2:1:1:1 的比例配制，配好的定磷試劑
應為淺，若無色則試劑失效，若是藍色則為磷污染，定磷劑現用現配。
注 意：配試劑好用新的燒杯、玻棒和玻璃移液器，也可以用一次性塑料器皿，避免磷污染。
樣本的前處理：
按照組織質量（g）：提取液體積(mL)為1：5~10的比例（建議稱取約0.1g組織，加入1mL提取液），進行冰浴勻漿。8000g 4℃離心10min，取上清，置冰上待測。
注 意：正式測定前務必取2-3個預期差異較大的樣本做預測定
測定意義：
NADPase主要存在于植物組織中，是生物體內催化NADP+降解為NAD+的酶，與NADK一起調控NAD和NADP之間的平衡。
測定原理：
NADPase能夠催化NADP+水解為NAD+和無機磷的反應，通過測定無機磷的量來測定NADPase活性。
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