我司LNCaP人前列腺癌細(xì)胞發(fā)團(tuán)隊(duì)多次實(shí)驗(yàn)證明，在相應(yīng)*培養(yǎng)基中能持續(xù)多次傳代，仍能保持原代細(xì)胞庫(kù)、傳代細(xì)胞庫(kù)（人正常細(xì)胞、人特殊細(xì)胞、人淋巴細(xì)胞、動(dòng)物正常細(xì)胞、動(dòng)物腫瘤細(xì)胞、動(dòng)特特殊細(xì)胞、動(dòng)物淋巴細(xì)胞）等細(xì)胞信息。
| 目錄號(hào) | CC-Y1318 |
| 細(xì)胞英文(簡(jiǎn)稱） | LNCaP |
| 細(xì)胞名稱 | LNCaP人前列腺癌細(xì)胞 |
| 背景資料 | 該細(xì)胞由Horoszewicz JS于1977年從一名50歲的明確診斷為轉(zhuǎn)移性前列腺癌的白人男性患者的左鎖骨上淋巴結(jié)細(xì)針穿刺的活體組織中分離建立的。5-α-雙氫睪酮可影響該細(xì)胞的生長(zhǎng)和酸性磷酸酶的產(chǎn)生。該細(xì)胞不形成均一的單層而是成簇生長(zhǎng)，所以傳代的時(shí)候要反復(fù)吹打形成單個(gè)細(xì)胞；該細(xì)胞貼壁不牢，達(dá)不到匯合狀態(tài)，而且會(huì)使培養(yǎng)基迅速變酸；傳代后48h內(nèi)一定要保持培養(yǎng)瓶靜止.如果此時(shí)挪動(dòng)培養(yǎng)瓶，會(huì)使大部分細(xì)胞從瓶底脫落。如果出現(xiàn)此種情況，需要重新孵育24~48h使細(xì)胞重新貼壁，細(xì)胞貼壁后可更換培養(yǎng)基。 當(dāng)培養(yǎng)瓶封口運(yùn)輸后，多數(shù)細(xì)胞從培養(yǎng)瓶底分離，懸浮在培養(yǎng)基中。收到后，在通常培養(yǎng)單層細(xì)胞的條件下培養(yǎng)24~48小時(shí)，以使細(xì)胞再貼壁。 |
| 細(xì)胞來(lái)源 | ATCC |
| 代次 | P3 |
| 規(guī)格 | T25 |
| 細(xì)胞數(shù) | 50-100萬(wàn) |
| 價(jià)格 | 電議 |
| 生物安全級(jí)別 | 2 |
| 組織來(lái)源 | 前列腺；左鎖骨淋巴結(jié)癌轉(zhuǎn)移灶 |
| 細(xì)胞形態(tài) | 貼壁；上皮細(xì)胞樣 |
| 細(xì)胞活力 | 95％（Viability by Trypan Blue Exclusion） |
| 細(xì)胞檢測(cè) | 細(xì)胞不含有HIV-1、HBV、HCV、支原體、細(xì)菌、酵母和真菌 |
| 培養(yǎng)條件 | RPMI-1640 +10% FBS；37℃，5% CO2 |
| 傳代方法 | 建議1:2-1:3 兩天換液一次 |
| 凍存條件 | *培養(yǎng)基50%+40%FBS+10%DMSO |
1. 培養(yǎng)基為低溫長(zhǎng)途運(yùn)輸，收到后請(qǐng)先查看是否有漏液、破損或污染等，若出現(xiàn)問(wèn)題請(qǐng)及時(shí)和我們。
2. 用75%的酒精擦拭瓶身，4℃保存。
由我司提供，供應(yīng)的價(jià)格、技術(shù)咨詢以及增殖服務(wù)，100%進(jìn)口來(lái)源，傳代次數(shù)低、細(xì)胞飽滿有光澤、活力>95%，質(zhì)量穩(wěn)定，*?？砂l(fā)復(fù)蘇活細(xì)胞，周期1-2周；可發(fā)凍存細(xì)胞，周期2-3個(gè)工作日。
培養(yǎng)的前一周內(nèi)出現(xiàn)質(zhì)量問(wèn)題，客戶可憑細(xì)胞的照片以及書面形式的細(xì)胞培養(yǎng)實(shí)驗(yàn)操作過(guò)程提供給我司。經(jīng)我司技術(shù)人員核實(shí)認(rèn)定為可以予以重發(fā)的情況，再免費(fèi)提供一次細(xì)胞。
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