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J392D-Raffinose 棉子糖Amresco

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產品型號北京方程

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所在地北京市

更新時間:2018-06-06 00:50:45瀏覽次數:266次

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J392D-Raffinose 棉子糖Amresco
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J392    D-Raffinose 棉子糖    Amresco

酶免疫測定
酶免疫測定(enzyme immunoassay)可分為均相(homogenous)和非均相(heterogenous)兩種類型。在均相EIA中可不需進行游離的和結合的標記物的分離而直接測定標記物。例如在某種條件下,抗原抗體反應后形成的酶標記抗原抗體復合物中的酶失去其對底物作用的活力,因而測出的酶活力直接反映游離的酶標記物。均相EIA在臨床檢驗中較少應用。非均相EIA需*行游離的和結合的標記物的分離。如前所述,固相載體可用作一種分離手段。這種固相酶免疫測定方法在1971年zui初建立時稱為酶聯免疫吸附劑測定(enzyme linked immunosorbent assay),簡稱ELISA,在國內有譯作酶聯免疫吸附試驗或酶標,已習用。

J392    D-Raffinose 棉子糖    Amresco

如上所述,免疫測定是一種很敏感的測定方法,抗原抗體反應后直接測定形成的沉淀或濁度,敏感度可達5~10μg/ml,但在臨床檢驗中,某些待測物在標本中的含量遠低于這一水平,因此要尋找增加敏感度的方法。標記的免疫測定是將檢測試劑中的抗原或抗體用可微量測定的物質加以標記,通過測定標記物來提高敏感度。在放射免疫測定和酶免疫測定中,標記物分別為放射性核素和酶,zui后用測定放射性和酶活力來計算待檢物的量,敏感度可比直接測定沉淀物提高數百至數千倍。在標記免疫測定中,一般加入過量的標記試劑以保證與待測物*反應。以標記抗體(Ab※)檢測抗原(Ag)為例,反應式如下:Ag+ Ab※ → AgAb※+ Ab※。在反應產物中有與Ag結合的Ab※和游離和Ab※,如不將兩者分離而測定標記物,測得的結果將為兩者之和。因此,游離標記物與結合標記物的分離是標記免疫測定中的重要步驟。可采用多種手段,固相載體是其中之一。如將抗原或抗體包被在固相載體上,然后再與標記的抗原或抗體直接反應,結合的標記物被固定在載體上,而游離的標記物留于溶液中。這樣可以通過洗滌將游離的Ab※除去,結合標記物的測定可在固相上進行。

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L5750 SDS   十二烷基硫酸鈉 Sigma 500g 瓶
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