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人血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒

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更新時間:2018-01-02 14:30:58瀏覽次數(shù):153次

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基本方法二 用于檢測未知抗體的間接法:
用包被緩沖液將已知抗原稀釋至110μgml 每孔加0.1ml4℃過夜。次日洗滌3次。

加一定稀釋的待檢樣品(未知抗體)0.1ml于上述已包被之反應(yīng)孔中,37℃孵育1小時,洗滌。(同時做空白、陰性及陽性孔對照)

于反應(yīng)孔中,加入新鮮稀釋的酶標(biāo)第二抗體(抗抗體)0.1ml37℃孵育30-60分鐘,洗滌,zui后一遍用DDW洗滌。

其余步驟同“雙抗體夾心法”的456

人血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒

定量測定

ELSIA操作步驟復(fù)雜,影響反應(yīng)因素較多,特別是固相載體的包被難達到各個體之間的*,因此在定量測定中,每批測試均須用一系列不同濃度的參考標(biāo)準品在相同的條件下制作標(biāo)準曲線。測定大分子量物質(zhì)的夾心法ELISA,標(biāo)準曲線的范圍一般較寬,曲線zui高點的吸光度可接近2.0,繪制時常用半對數(shù)紙,以檢測物的濃度為橫坐標(biāo),以吸光度為縱坐標(biāo),將各濃度的值逐點連接,所得曲線一般呈S形,其頭、尾部曲線趨于平坦,*較呈直線的部分是的檢測區(qū)域。甲胎蛋白質(zhì)ELISA測定的標(biāo)準曲線示例見圖4-1

測定小分子量物質(zhì)常用競爭法(參見2.2),其標(biāo)準曲線中吸光度與受檢物質(zhì)的濃度呈負相關(guān)。標(biāo)準曲線的形狀因試劑盒所用模式的差別而略有不同。ELISA測定的標(biāo)準曲線示例見圖4-2。注意圖中橫坐標(biāo)為對數(shù)關(guān)系,這更有利于測定系統(tǒng)的表達.

人血栓素B2(TXB2)ELISA試劑盒

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