人抗卵巢抗體(AOAb)ELISA試劑盒

操作步驟：

實驗開始前，各試劑均應平衡至室溫（試劑不能直接在37℃溶解）；試劑或樣品稀釋時，均需混勻，混勻時盡量避免起泡。實驗前應預測樣品含量，如樣品濃度過高時，應對樣品進行稀釋，以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍，計算時再乘以相應的稀釋倍數。

1. 加樣：分別設空白孔、標準孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液100μl，余孔分別加標準品或待測樣品100μl，注意不要有氣泡，加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻，酶標板加上蓋或覆膜，37℃反應120分鐘。為保證實驗結果有效性，每次實驗請使用新的標準品溶液。

2. 棄去液體，甩干，不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100μl（在使用前一小時內配制），酶標板加上覆膜, 37℃反應60分鐘。

3. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板3次，每次浸泡1-2分鐘，大約400μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

4. 每孔加檢測溶液B工作液（同檢測A工作液） 100μl，酶標板加上覆膜37℃反應60分鐘。

5. 溫育60分鐘后，棄去孔內液體，甩干，洗板5次，每次浸泡1-2分鐘，350μl/每孔，甩干（也可輕拍將孔內液體拍干）。

6. 依序每孔加底物溶液90μl，酶標板加上覆膜37℃避光顯色（30分鐘內，此時肉眼可見標準品的前3-4孔有明顯的梯度蘭色，后3-4孔梯度不明顯，即可終止）。

7. 依序每孔加終止溶液50μl，終止反應，此時藍色立轉黃色。終止液的加入順序應盡量與底物液的加入順序相同。為了保證實驗結果的準確性，底物反應時間到后應盡快加入終止液。

8. 用酶聯儀在450nm波長依序測量各孔的光密度（OD值）。 在加終止液后立即進行檢測。

人抗卵巢抗體(AOAb)ELISA試劑盒

ELISA屬固相免疫測定，抗原、抗體的結合只在固相表面上發生。以抗體包被的夾心法為例，加入板孔中的標本，其中的抗原并不是都有均等的和固相抗結合的機會，只有zui貼近孔壁的一層溶液中的抗原直接與抗體接觸。這是一個逐步平衡的過程，因此需經擴散才能達到反應的終點。在其后加入的酶標記抗體與固相抗原的結合也同樣如此。這就是為什么ELISA反應總是需要一定時間的溫育。

人抗卵巢抗體(AOAb)ELISA試劑盒

人Toll樣受體9(TLR-9/CD289)ELISA試劑盒 Human Toll-like receptor 9,TLR-9 ELISA kit
人總膽汁（TBA)ELISA試劑盒 Human Total bile acide,TBA ELISA Kit
人總膽汁酸(TBA)ELISA試劑盒  Human Total bile acide,TBA ELISA Kit
人總*（TC）ELISA試劑盒 Human total cholesterol,TC ELISA Kit
人總前列腺特異抗原(tPSA)ELISA試劑盒  Human total prostate s pecific antigen,tPSA ELISA Kit
人總蛋白S(TPS)ELISA試劑盒 Human Total protein S,TPS ELISA Kit
人毒性休克綜合征毒素1(TSST-1)ELISA試劑盒  Human toxic shock syndrome toxin,TSST-1 ELISA Kit
人剛地弓形蟲(T.gondii)ELISA試劑盒 Human Toxoplasma Gondii,T.gondii ELISA Kit
人轉移因子(TF)ELISA試劑盒  Human Transfer factor,TF ELISA Kit
人轉鐵蛋白受體(TFR/CD71)ELISA試劑盒 Human transferrin receptor,TFR ELISA Kit
人轉化生長因子α(TGF-α)ELISA試劑盒 Human transforming growth factor α,TGF-α ELISA Kit
人轉化生長因子β1(TGF-β1)ELISA試劑盒 Human Transforming Growth factor β1,TGF-β1 ELISA kit 
人轉化生長因子β2(TGFβ2)ELISA試劑盒  Human transforming growth factors β2,TGFβ2 ELISA Kit 
人轉化生長因子受體β1（TGF-β1）ELISA試劑盒 Human transforming growth factor-β,TGF-β