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小鼠骨形成蛋白elisa試劑盒

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所在地上海

更新時間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數:167次

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本公司*銷售小鼠骨形成蛋白elisa試劑盒 ,規格齊全,產品質量保證,免費提供代測服務,歡迎選購。

小鼠骨形成蛋白elisa試劑盒酶免分析步驟:

1實驗準備

1).預*行編號,標記標準品和樣品的位置,*進行雙孔檢測(每次實驗都須做標準曲線);

2).使用前將所有試劑回升至室溫,取所需數量的微孔條,將多余板條用試劑盒提供的自封袋重新密封同時排除里面空氣,并立即放回2-8℃干燥保存。

2分析步驟

1).在標準品孔中加入50?l各標準品溶液,在各樣品孔中加入50?l樣品溶液;

2).在所有孔中加入50?l的嘔吐毒素酶標記物溶液,輕微晃動反應板使之*混勻,室溫下(20-25℃)溫浴40min;

3).甩干孔中液體,用洗滌工作液(250ul/孔)洗滌微孔板4-5次,zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體;

4).洗滌程序完成后,立即用微量移液器在每個微孔中先加入50?l底物液A,再加 50?l底物液B,輕微晃動使之混勻;

5).室溫下(20-25℃)溫浴15min(若顏色較淺可適當延長至20min),每孔中加入50?l終止液,混勻,在450nm下檢測吸光度,結果在5min內讀取。

小鼠骨形成蛋白elisa試劑盒結果計算:

*使用快靈Log/Logit計算程序對檢測結果進行計算,將檢測OD均值和標準品濃度輸入,即可自動獲得檢測結果,再乘以稀釋倍數,即為樣品種嘔吐毒素濃度。

其他參數:

1.本試劑盒檢測下限為 20ppb

2.B0 吸光度值應大于 0.8,小于 0.8 認為試劑已變質不可用

3.試劑盒吸光度板內誤差小于 8%,板間誤差小于 15%

5.用本說明書提供的樣本提取方法回收率為 95%±15%

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