猴子腦鈉素/腦鈉尿肽elisa試劑盒酶免分析步驟:
1實驗準備
1）.預*行編號，標記標準品和樣品的位置，*進行雙孔檢測（每次實驗都須做標準曲線）；
2）.使用前將所有試劑回升至室溫,取所需數量的微孔條，將多余板條用試劑盒提供的自封袋重新密封同時排除里面空氣，并立即放回2-8℃干燥保存。
2分析步驟
1）.在標準品孔中加入50?l各標準品溶液，在各樣品孔中加入50?l樣品溶液；
2）.在所有孔中加入50?l的嘔吐毒素酶標記物溶液，輕微晃動反應板使之*混勻，室溫下（20-25℃）溫浴40min；
3）.甩干孔中液體，用洗滌工作液（250ul/孔）洗滌微孔板4-5次，zui后一次應在吸水紙上拍打以*除去孔中液體；
4）.洗滌程序完成后，立即用微量移液器在每個微孔中先加入50?l底物液A，再加 50?l底物液B，輕微晃動使之混勻；
5）.室溫下（20-25℃）溫浴15min（若顏色較淺可適當延長至20min），每孔中加入50?l終止液，混勻，在450nm下檢測吸光度，結果在5min內讀取。
猴子腦鈉素/腦鈉尿肽elisa試劑盒結果計算:
*使用快靈Log/Logit計算程序對檢測結果進行計算，將檢測OD均值和標準品濃度輸入，即可自動獲得檢測結果，再乘以稀釋倍數，即為樣品種嘔吐毒素濃度。
其他參數：
1.本試劑盒檢測下限為 20ppb
2.B0 吸光度值應大于 0.8，小于 0.8 認為試劑已變質不可用
3.試劑盒吸光度板內誤差小于 8%，板間誤差小于 15%
5.用本說明書提供的樣本提取方法回收率為 95%±15%
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