由癌癥基因組項目的研究人員完成了分析了800個乳腺癌的遺傳特征，發現了導致乳腺癌zui常見的形式的遺傳原因，為新的治療靶點提供線索，并確定乳腺癌和卵巢癌一種亞型之間的分子遺傳相似性。這是醫學界*次全面分析乳腺癌的基因信息。而且與以往不同，這項研究注重的不是癌變腫瘤長在哪里，而是腫瘤的生物學細節。

    這項研究采用了六種不同技術來檢查腫瘤組織中所缺陷的DNA，RNA和蛋白質。此后通過建立不同的數據集來解釋哪一個RNA在乳腺癌腫瘤亞型中發揮作用。從而證實了乳腺癌四個主要亞型的存在：Luminal A型，腺腔B型，HER2和基底細胞樣。后者包括三陰性乳癌，這些腫瘤往往是侵略性的，對靶向激素受體治療或標準*方案治療也不響應。在四個亞型，超過10％的患者發生三個基因的突變：TP53，PIK3CA和GATA3。但是，科學家們發現了每個亞型*的遺傳和分子標記。研究人員指出，一種乳腺癌細胞看似是皮膚基底細胞或者汗腺細胞，即構成乳腺導管支架的細胞。這種類型的癌癥往往屬于危險性zui高的三陰性乳腺癌，占患者總數的一小部分。

    研究人員同時發現兩種管腔型乳腺癌，因乳導管管腔上皮細胞變異引發。這兩種類型的癌變細胞表面富含蛋白質，能夠“捕獲"雌性激素，為自身生長提供能量。另外，研究人員發現第四種HER2基因高表達型乳腺癌。

    這樣建立了乳腺癌基因類別分類，就可以對癥下藥，更有效地治療，延長患者生命。

    比如就*種基底細胞或汗腺細胞癌變的乳腺癌而言，既然與子宮癌和肺癌類似，可以用治療這兩種癌癥的藥物，避免使用先前治療乳腺癌的蒽環類藥物。對HER2基因高表達型乳腺癌，研究人員推斷，抗體藥物赫塞汀可能更為有效。這種藥物能夠阻止HER2基因復制。

    當然，癌癥是一種復雜的疾病，其中包括許多類型的變化，因此沒有一種技術可以識別所有這些變化，不過通過這樣一個多樣化協調的強大技術，我們能夠識別絕大多數的變化。