Peprotech品牌貨號:400-11進口原裝Rat GRObeta/MIP2 (CXCL2)細胞因子北京現貨

重組細胞因子要求：

1. 真實性：重組蛋白產品*經過N末端氨基酸序列分析；必要時應用SDS-PAGE, RP-HPLC和質譜(MS)檢測其真實性。

2. 純度：應用SDS-PAGE和RP-HPLC方法分析產品純度。

3. 生物活性：進行相應的體外(in vitro)或體內(in vivo)活性檢測。

4. 蛋白含量：通過紫外光譜分析，SDS-PAGE電泳檢測；必要時應用HPLC定量標準蛋白溶液。

5. 內毒素：kinetic LAL法檢測內毒素。

6. 微生物：重組蛋白在裝瓶之前都經過濾除菌處理。

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有不少用戶沒注意說明書上的描述，而是根據習慣，直接用PBS或培養液(1640或DMEM等)等溶解細胞因子或蛋白的凍干粉。這樣做可以嗎？
答：有時可以，要看具體情況。PeproTech的大多數細胞因子或蛋白凍干粉的溶解液不是PBS，此時千萬不能用PBS或培養液直接來溶解，具體原因在上面已經敘述過。而有部分細胞因子，如重組人KGF(產品編號：100-19)和重組人FGF-23(產品編號：100-52)等，說明書上的溶解液即為1x PBS，此時用PBS溶解*沒問題，那么用培養液溶解也是可以的，不過還是用先用PBS溶解，然后再用培養液稀釋。

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一定要溶解到的濃度。
蛋白在一定的濃度范圍內可以保持良好的穩定性，這個范圍就是說明書上所標明的濃度范圍，該例為0.1-1.0 mg/ml。這個濃度范圍對于不同的細胞因子或重組蛋白是不同的。如重組人FGF-6(產品編號：100-30)為0.5-1.0mg/ml，而重組人Activin B(產品編號：120-15)則一定要是0.5mg/ml。

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高于或低于該濃度范圍會有什么問題呢？
答：首先，細胞因子或蛋白會不穩定，即很容易出現活性下降的現象。其次，高于這個濃度范圍，可能會超過該蛋白的zui大溶解濃度，即蛋白無法*溶解。再者，高于或低于該濃度范圍，蛋白可能會出現聚集(aggregation)，zui終結果還是部分蛋白未溶解，導致蛋白活性的減弱。一定不能振蕩(vortex)。這里所說的振蕩是指用渦旋儀進行快速振蕩。

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有用戶會問，若想保證溶解液與凍干粉充分混勻，以實現細胞因子或重組蛋白的*溶解，該怎么辦呢？
答：多數細胞因子或重組蛋白的凍干粉是非常容易溶解的，一般我們用移液槍的槍頭輕吹幾下，即可

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