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大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒

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更新時間:2018-05-14 09:00:00瀏覽次數(shù):185次

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大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒實驗原理: 用純化的MT抗體包被微孔板,制成固相載體,往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、*化的MT抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物(TMB)顯色。

大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒實驗原理:

用純化的MT抗體包被微孔板,制成固相載體,往微孔中依次加入標(biāo)本或標(biāo)準(zhǔn)品、*化的MT抗體、HRP標(biāo)記的親和素,經(jīng)過*洗滌后用底物(TMB)顯色。TMB在過氧化物酶的催化下轉(zhuǎn)化成藍(lán)色,并在酸的作用下轉(zhuǎn)化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的MT呈正相關(guān)。用酶標(biāo)儀在450nm波長下測定吸光度(OD值),計算樣品濃度。

產(chǎn)品規(guī)格:48T

產(chǎn)品英文:Rat macrophage inflammatory protein 1β,MIP-1β elisa kit  

產(chǎn)品用途:僅供科研使用

檢測范圍:15.6 pg/ml - 1,000 pg/ml

性:本試劑盒可同時檢測重組或天然的,且與其它相關(guān)蛋白無交叉反應(yīng)

大鼠巨噬細(xì)胞炎癥蛋白1β(MIP-1β/CCL4)elisa試劑盒操作步驟:

實驗開始前,各試劑均應(yīng)平衡至室溫,試劑不能直接在37 溶解;試劑或樣品配制時,均需充分混勻,混勻時盡量避免起泡。實驗前應(yīng)**樣品含量,如樣品濃度過高時,應(yīng)對樣品進行稀釋,以使稀釋后的樣品符合試劑盒的檢測范圍,計算時再乘以相應(yīng)的稀釋倍數(shù)。

1 加樣:分別設(shè)空白孔、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔。空白孔加樣品稀釋液 100 ,余孔分別加標(biāo)準(zhǔn)品或待測樣品100 ,注意不要有氣泡,加樣 時將樣品加于酶標(biāo)板底部,盡量不觸及孔壁,輕輕晃動混勻,酶標(biāo)板加上蓋或覆膜,37 溫育2小時。為保證實驗結(jié)果有效

性,每次實驗請使用新的標(biāo)準(zhǔn)品溶液。

2 棄去液體,甩干,不用洗滌。每孔加檢測溶液A工作液 100 (臨用前配制),酶標(biāo)板加上覆膜,37 溫育1小時。

3 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板 3次,每次浸泡1-2分鐘,大約400 /每孔,甩干(也可輕拍將孔內(nèi)液體拍干)。

4 每孔加檢測溶液B工作液(臨用前配制)100 ,加上覆膜,37 溫育1小時。

5 棄去孔內(nèi)液體,甩干,洗板5次,方法同步驟3

6 每孔加底物溶液90 ,酶標(biāo)板加上覆膜37 避光顯色(反應(yīng)時間控制在15-30分鐘,當(dāng)標(biāo)準(zhǔn)孔的前3-4孔有明顯的梯度藍(lán)色,后3-4孔梯度不明顯時,即可終止)。

7 每孔加終止溶液50 ,終止反應(yīng),此時藍(lán)色立轉(zhuǎn)黃色。終止液的加入順序應(yīng)盡量與底物 液的加入順序相同。

8 立即用酶標(biāo)儀在450nm波長測量各孔的光密度(OD值)。

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