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小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)Elisa試劑盒

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更新時(shí)間:2017-09-11 20:30:15瀏覽次數(shù):234次

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小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)Elisa試劑盒,本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量。另有用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中指標(biāo)的表達(dá)試劑盒。如需更多Elisa試劑盒產(chǎn)品,請(qǐng)來電詳詢。試劑盒嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試劑不同批號(hào)組分不得混用。

小鼠低氧誘導(dǎo)因子1α(HIF-1α)Elisa試劑盒本試劑盒用于測定血清、血漿及相關(guān)液體樣本中的含量。如需更多Elisa試劑盒產(chǎn)品,請(qǐng)來電詳詢。試劑盒嚴(yán)格按照說明書的操作進(jìn)行,試劑不同批號(hào)組分不得混用。   
規(guī)格:96T/48T
性狀:液體
存儲(chǔ):4℃保存6個(gè)月
運(yùn)輸方式:快遞發(fā)貨
檢測標(biāo)本:血清,血漿,尿液,胸腹水,腦脊液,細(xì)胞培養(yǎng)上清,組織勻漿等
檢測方法:雙抗夾心法

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     抗體:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體。抗體:一抗、二抗、進(jìn)口原裝抗體、進(jìn)口分裝抗體、單克隆抗體、多克隆抗體、單標(biāo)抗體、雙標(biāo)抗體、多標(biāo)抗體;免疫組化抗體、免疫細(xì)胞化學(xué)抗體、免疫熒光抗體、流式細(xì)胞抗體。
     動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。動(dòng)物血清:內(nèi)皮細(xì)胞血清、GIBCO胎牛清、HyClone。
     細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。細(xì)胞:*細(xì)胞、正常細(xì)胞、腫瘤細(xì)胞、腫瘤耐藥細(xì)胞。

1.實(shí)驗(yàn)之前準(zhǔn)備好所有的標(biāo)準(zhǔn)品(見備用試劑)。建議所有的標(biāo)準(zhǔn)和樣本都做復(fù)孔。

2.首先把微孔板固定在支架上,分別設(shè)好相應(yīng)的孔(空白孔(空白對(duì)照孔不加樣品及酶標(biāo)試劑,其余各步操作相同)、標(biāo)準(zhǔn)孔、待測樣品孔),然后在包被板上,標(biāo)準(zhǔn)品和代測樣本孔準(zhǔn)確加樣50μl

3.加10 μL的*到代測樣本孔中。(標(biāo)準(zhǔn)孔不加)
4.每孔加入酶標(biāo)試劑50μl,混合,混合在這一步是很重要的。封板后置37℃溫育1個(gè)小時(shí)。
5.在溫育結(jié)束前15分鐘內(nèi)準(zhǔn)備顯色液。(見備用試劑)
6.用下面的一種方法洗板;
7.手洗:將微孔板中的混合物倒入合適的廢物器皿中,然后每孔注滿稀釋好的洗滌液,再到掉,如此重復(fù)4次,然后倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。、
(注:洗板的時(shí)候要緊握微孔板的兩側(cè),以確保所有的板條不脫落)
8.機(jī)洗:吸干所有的孔,然后用洗板機(jī)洗板5次,調(diào)整洗板機(jī)盡可能洗掉所有的液體,設(shè)置填充量在350微升/孔/清洗(范圍:350-400微升),洗板后,倒置微孔板,將其拍到吸水紙上或者紙巾上,直到拍干。建議洗板機(jī)設(shè)置的浸泡時(shí)間為10秒,震動(dòng)時(shí)間為5秒。
9.每孔依次加入顯色劑A 50μl,顯色劑B 50μl,封板后置20-25°C顯色15分鐘.
10.每孔加終止液50μl混合
11.在30分鐘以內(nèi)讀酶標(biāo)儀在450nm波長的O.D值

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