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阪崎腸桿菌套裝生化鑒定管10 種(GB 4789)

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更新時間:2017-11-20 08:05:47瀏覽次數:500次

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阪崎腸桿菌套裝生化鑒定管10 種(GB 4789)
規格:20支/盒
用途:用于阪崎腸桿菌生化鑒定

阪崎腸桿菌套裝生化鑒定管10 種(GB 4789)

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形態結構和培養特性觀察 
1、微生物的形態結構觀察主要是通過染色,在顯微鏡下對其形狀、大小、排列方式、細胞結構(包括細胞壁、細胞膜、細胞核、鞭毛、芽孢等)及染色特性進行觀察,直觀地了解細菌在形態結構上特性,根據不同微生物在形態結構上的不同達到區別、鑒定微生物的目的。
2、細菌細胞在固體培養基表面形成的細胞群體叫菌落(colony)。不同微生物在某種培養基中生長繁殖,所形成的菌落特征有很大差異,而同一種的細菌在一定條件下,培養特征卻有一定穩定性。,以此可以對不同微生物加以區別鑒定。因此,微生物培養特性的觀察也是微生物檢驗鑒別中的一項重要內容。
1)細菌的培養特征包括以下內容:在固體培養基上,觀察菌落大小、形態、顏色(色素是水溶性還是脂溶性)、光澤度、透明度、質地、隆起形狀、邊緣特征及遷移性等。在液體培養中的表面生長情況(菌膜、環)混濁度及沉淀等。半固體培養基穿刺接種觀察運動、擴散情況。
2)霉菌酵母菌的培養特征:大多數酵母菌沒有絲狀體,在固體培養基上形成的菌落和細菌的很相似,只是比細菌菌落大且厚。液體培養也和細菌相似,有均勻生長、沉淀或在液面形成菌膜。霉菌有分支的絲狀體,菌絲粗長,在條件適宜的培養基里,菌絲無限伸長沿培養基表面蔓延。霉菌的基內菌絲、氣生菌絲和孢子絲都常帶有不同顏色,因而菌落邊緣和中心,正面和背面顏色常常不同,如青霉菌:孢子青綠色,氣生菌絲無色,基內菌絲褐色。霉菌在固體培養表面形成絮狀、絨毛狀和蜘蛛網狀菌落。
革蘭氏染色:
革蘭氏染色法是1884年由丹麥病理學家C.Gram所創立的。革蘭氏染色法可將所有的細菌區分為革蘭氏陽性菌(G+)和革蘭氏陰性菌(G—)兩大類,是細菌學上zui常用的鑒別染色法。
該染色法所以能將細菌分為G+菌和G—菌,是由這兩類菌的細胞壁結構和成分的不同所決定的。G—菌的細胞壁中含有較多易被乙醇溶解的類脂質,而且肽聚糖層較薄、交聯度低,故用乙醇或丙酮脫色時溶解了類脂質,增加了細胞壁的通透性,使初染的結晶紫和碘的復合物易于滲出,結果細菌就被脫色,再經蕃紅復染后就成紅色。G+菌細胞壁中肽聚糖層厚且交聯度高,類脂質含量少,經脫色劑處理后反而使肽聚糖層的孔徑縮小,通透性降低,因此細菌仍保留初染時的顏色
步驟:
(1)涂片:涂片方法與簡單染色涂片相同。
(2)晾干:與簡單染色法相同。
(3)固定,與簡單染色法相同
(4)結晶紫色染色:將玻片置于廢液缸玻片擱架上,加適量(以蓋滿細菌涂面)的結晶紫染色液染色1分鐘。
(5)水洗:傾去染色液,用水小心地沖洗。
(6)媒染:滴加盧哥氏碘液,媒染1min。
(7)水洗:用水洗去碘液。
(8)脫色:將玻片傾斜,連續滴加95%乙醇脫色20—25s至流出液無色,立即水洗。
(9)復染:滴加蕃紅復染5min。
(10)水洗:用水洗去涂片上的蕃紅染色液。
(11)晾干:將染好的涂片放空氣中晾干或者用吸水紙吸干。
(12)鏡檢:鏡檢時先用低倍,再用高倍,zui后用油鏡觀察,并判斷菌體的革蘭氏染色反應性。
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