丙二酸鹽（丙二酸鈉）

丙二酸鹽（丙二酸鈉）相關(guān)產(chǎn)品：

豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶抑制因子1(TIMP-1)ELISA試劑盒    guinea pig tissue inhibitors of metalloproteinase 1,TIMP-1 ELISA試劑盒
豚鼠基質(zhì)金屬蛋白酶9(MMP-9)ELISA試劑盒    guinea pig matrix metalloproteinase 9,MMP-9 ELISA試劑盒
豚鼠肝細(xì)胞生長因子(HGF)ELISA試劑盒    guinea pig hepatocyte growth factor,HGF ELISA試劑盒 
豚鼠γ干擾素(IFN-γ)ELISA試劑盒    guinea pig Interferon γ ,IFN-γ ELISA試劑盒
大鼠心肌營養(yǎng)素1(CT-1)ELISA試劑盒    Rat cardiotrophln 1,CT-1 ELISA試劑盒
大鼠抗α-胞襯蛋白抗體IgG/IgA(α-Fodrin IgG/IgA)ELISA試劑盒    Rat anti-alpha-Fodrin IgG/IgA,α-Fodrin IgG/IgA ELISA試劑盒 
大鼠脂蛋白α(Lp-α)ELISA試劑盒    Rat lipoprotein α,Lp-α ELISA試劑盒
大鼠*Ⅷ相關(guān)抗原(FⅧ-Ag)ELISA試劑盒    Rat coagulation factor Ⅷ related antigen,FⅧ-Ag ELISA試劑盒
大鼠*IX(FIX)ELISA試劑盒    Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA試劑盒Rat Fcoagulation factor Ⅸ,FⅨ ELISA試劑盒
大鼠*Ⅹ(FⅩ)ELISA試劑盒    Rat coagulation factor Ⅹ,FⅩ ELISA試劑盒
大鼠血管性血友病因子/瑞斯托霉素輔因子(VWF)ELISA試劑盒    Rat von Willebrand Factor,vWF ELISA試劑盒

微生物常規(guī)鑒定技術(shù)
一、形態(tài)結(jié)構(gòu)和培養(yǎng)特性觀察 
１、微生物的形態(tài)結(jié)構(gòu)觀察主要是通過染色，在顯微鏡下對其形狀、大小、排列方式、細(xì)胞結(jié)構(gòu)（包括細(xì)胞壁、細(xì)胞膜、細(xì)胞核、鞭毛、芽孢等）及染色特性進(jìn)行觀察，直觀地了解細(xì)菌在形態(tài)結(jié)構(gòu)上特性，根據(jù)不同微生物在形態(tài)結(jié)構(gòu)上的不同達(dá)到區(qū)別、鑒定微生物的目的。
２、細(xì)菌細(xì)胞在固體培養(yǎng)基表面形成的細(xì)胞群體叫菌落（colony）。不同微生物在某種培養(yǎng)基中生長繁殖，所形成的菌落特征有很大差異，而同一種的細(xì)菌在一定條件下，培養(yǎng)特征卻有一定穩(wěn)定性。，以此可以對不同微生物加以區(qū)別鑒定。因此，微生物培養(yǎng)特性的觀察也是微生物檢驗鑒別中的一項重要內(nèi)容。
１）細(xì)菌的培養(yǎng)特征包括以下內(nèi)容：在固體培養(yǎng)基上，觀察菌落大小、形態(tài)、顏色（色素是水溶性還是脂溶性）、光澤度、透明度、質(zhì)地、隆起形狀、邊緣特征及遷移性等。在液體培養(yǎng)中的表面生長情況（菌膜、環(huán)）混濁度及沉淀等。半固體培養(yǎng)基穿刺接種觀察運(yùn)動、擴(kuò)散情況。
２）霉菌酵母菌的培養(yǎng)特征：大多數(shù)酵母菌沒有絲狀體，在固體培養(yǎng)基上形成的菌落和細(xì)菌的很相似，只是比細(xì)菌菌落大且厚。液體培養(yǎng)也和細(xì)菌相似，有均勻生長、沉淀或在液面形成菌膜。霉菌有分支的絲狀體，菌絲粗長，在條件適宜的培養(yǎng)基里，菌絲無限伸長沿培養(yǎng)基表面蔓延。霉菌的基內(nèi)菌絲、氣生菌絲和孢子絲都常帶有不同顏色，因而菌落邊緣和中心，正面和背面顏色常常不同，如青霉菌：孢子青綠色，氣生菌絲無色，基內(nèi)菌絲褐色。霉菌在固體培養(yǎng)表面形成絮狀、絨毛狀和蜘蛛網(wǎng)狀菌落。
革蘭氏染色:
革蘭氏染色法是1884年由丹麥病理學(xué)家C.Gram所創(chuàng)立的。革蘭氏染色法可將所有的細(xì)菌區(qū)分為革蘭氏陽性菌（G+）和革蘭氏陰性菌（G—）兩大類，是細(xì)菌學(xué)上zui常用的鑒別染色法。
該染色法所以能將細(xì)菌分為G+菌和G—菌，是由這兩類菌的細(xì)胞壁結(jié)構(gòu)和成分的不同所決定的。G—菌的細(xì)胞壁中含有較多易被乙醇溶解的類脂質(zhì)，而且肽聚糖層較薄、交聯(lián)度低，故用乙醇或丙酮脫色時溶解了類脂質(zhì)，增加了細(xì)胞壁的通透性，使初染的結(jié)晶紫和碘的復(fù)合物易于滲出，結(jié)果細(xì)菌就被脫色，再經(jīng)蕃紅復(fù)染后就成紅色。G+菌細(xì)胞壁中肽聚糖層厚且交聯(lián)度高，類脂質(zhì)含量少，經(jīng)脫色劑處理后反而使肽聚糖層的孔徑縮小，通透性降低，因此細(xì)菌仍保留初染時的顏色
步驟：
（1）涂片：涂片方法與簡單染色涂片相同。
（2）晾干：與簡單染色法相同。
（3）固定，與簡單染色法相同
（4）結(jié)晶紫色染色：將玻片置于廢液缸玻片擱架上，加適量（以蓋滿細(xì)菌涂面）的結(jié)晶紫染色液染色1分鐘。
（5）水洗：傾去染色液，用水小心地沖洗。
（6）媒染：滴加盧哥氏碘液，媒染1min。
（7）水洗：用水洗去碘液。
（8）脫色：將玻片傾斜，連續(xù)滴加95%乙醇脫色20—25s至流出液無色，立即水洗。
（9）復(fù)染：滴加蕃紅復(fù)染5min。
（10）水洗：用水洗去涂片上的蕃紅染色液。
（11）晾干：將染好的涂片放空氣中晾干或者用吸水紙吸干。
（12）鏡檢：鏡檢時先用低倍，再用高倍，zui后用油鏡觀察，并判斷菌體的革蘭氏染色反應(yīng)性。
（13）實驗完畢后的處理：
①將浸過油的鏡頭按下述方法擦拭干凈，a.先用擦鏡紙將油鏡頭上的油擦去。b.用擦鏡紙沾少許二甲苯將鏡頭擦2—3次。c.再用干凈的擦鏡紙將鏡頭擦2—3次。注意擦鏡頭時向一個方向擦拭。
②看后的染色玻片用廢紙將香柏油擦干
大鼠纖溶酶抗纖溶酶復(fù)合物(PAP)ELISA試劑盒    Rat plasmin-antiplasmin complex,PAP ELISA試劑盒
大鼠第八因子相關(guān)抗原(FⅧAg)ELISA試劑盒    Rat Factor Ⅷ-related Antigen,FⅧAg ELISA試劑盒
大鼠丙酮酸激酶M2型同工酶(M2-PK)ELISA試劑盒    Rat Pyruvate Kinase,M2-PK ELISA試劑盒
大鼠乙酰*受體抗體(AChRab)ELISA試劑盒    Rat acetylcholine receptor antibody,AChRab ELISA試劑盒
大鼠γ氨基丁酸(GABA)ELISA試劑盒    Rat Gamma-aminobutyric acid,GABA ELISA試劑盒
大鼠5羥色胺(5-HT)ELISA試劑盒    Rat 5-Hydroxytryptamine,5HT ELISA試劑盒

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