人臍靜脈內皮細胞株 ECV304細胞

細胞分化是指在個體發(fā)育過程中，細胞在形態(tài)、結構和功能上的特化過程。對 個體發(fā)育而言，細胞分化得越多，說明個體成熟度越高。只有通過細胞分化,才能 形成各種不同的細胞,進而形成不同的各具功能的器官,使生物體成為一個個體,否 則假如細胞只是長大變多也就是說只有干重的增加而不分化,所有的細胞都只能保 持原始的干細胞的狀態(tài)也就無法形成生物體了。

人臍靜脈內皮細胞株 ECV304細胞

人軟組織纖維瘤細胞）  TE 115.T細胞 CRL-7744 
（人睪丸淋巴胚胎性癌細胞） Cates-1B 細胞 HTB-104 
人肝癌細胞）  SNU-398細胞 CRL-2233 
人肝癌細胞）  Hep 3B2.1-7 [Hep 3B; Hep-3B; Hep3B]細胞 HB-8064 
（人肝癌細胞） SNU-182 細胞 CRL-2235 
人肝癌細胞）  PLC/PRF/5細胞 CRL-8024 
人視網膜母細胞瘤）  WERI-Rb-1細胞 HTB-169 
（人卵巢畸胎瘤細胞）  PA-1細胞 CRL-1572 
人乳腺成纖維細胞）  Hs 578T細胞 HTB-126 
人乳腺成纖維細胞）  Hs 578Bst細胞 HTB-125 
（人皮膚基底細胞癌）  TE 354.T細胞 CRL-7762 
（人正常皮膚細胞） TE 353.Sk 細胞 CRL-7761 
人結腸癌細胞）  SW480 [SW-480]細胞 CCL-228 
人結腸腺癌細胞）  SW620 [SW-620]細胞 CCL-227 
人肺癌細胞）  NCI-H1299細胞 CRL-5803 
大鼠腎上腺嗜鉻細胞瘤）  PC-12細胞 CRL-1721 
非洲青猴腎細胞）  COS-7細胞 CRL-1651 
人上皮性卵巢癌細胞）  TOV-112D細胞 CRL-11731 
 

【研究范圍】僅供科研使用

【細胞特征】每兩到三天進行換液。細胞應當在融合前傳代
【細胞培養(yǎng)表述】
一、態(tài)觀察。細胞膜是每天必須觀察的，看是否清晰，細胞的死亡往往是從細胞膜的破裂開始的，早期的表現(xiàn)就是細胞膜某一點出現(xiàn)欠完整或者毛發(fā)影。
二、細胞往往會有“抱團”現(xiàn)象，抱團生長或死亡，個人認為應該勤換液或傳代，盡量避免細胞抱團。
三、長迅速，強烈建議用較大的培養(yǎng)瓶養(yǎng)，用小瓶養(yǎng)的話，換液不及時，很容易死亡。細胞的生長速度一般為2天左右就需要傳代，并且一般為一傳三，或一傳四。
四、培養(yǎng)液：1640培養(yǎng)液，1L一般加*2g，并加雙抗，胎牛血清濃度*為12%，zui低不低于10%，細胞對胎牛血清高度依賴。培養(yǎng)液PH應調為7.20-7.40之間。
五、防污染。細胞生長迅速，較少發(fā)生污染，但常規(guī)措施應該做好。比如無菌操作，酒精消毒等，培養(yǎng)瓶口建議過火，包括瓶蓋，應過火4秒左右。
六、凍存。-20一小時，-80過夜，液氮*保存。強烈建議液氮*保存，盡量不要在-80*保存，死亡率很高。
七、復蘇。調節(jié)水浴箱溫度為42℃，并提前在試管內放置10倍培養(yǎng)液，使培養(yǎng)液溫度與室溫*。1分鐘內融化細胞（禁止搖晃凍存管），移取至試管內，動作要輕，從試管管底開始慢慢上提移液管，使細胞在培養(yǎng)液內分布均勻，離心，洗2次。