花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name： 花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

 花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

 花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

 花生凝集素(PNA)ELISA試劑盒其它產品平板計數瓊脂培養基（PCA）    250g    用于食品微生物學檢驗中菌落總數測定
月桂基硫酸鹽胰蛋白胨（LST）肉湯    250g    用于食品微生物學檢驗中大腸菌群、大腸桿菌的測定
煌綠乳糖膽鹽（BGLB）肉湯    250g    用于食品微生物學檢驗中大腸菌群計數
結晶紫中性紅膽鹽瓊脂培養基（VRBA）    250g    用于食品微生物學檢驗中大腸菌群的固體平板檢測
緩沖蛋白胨水培養基    250g    用于食品微生物學檢驗中阪崎腸桿菌前增菌培養
四硫磺酸鈉亮綠培養基基礎（TTB）    250g    用于食品微生物限度檢查法中沙門氏菌選擇性增菌培養。
亞硫酸鉍（BS）瓊脂    250g    用于食品微生物學檢驗中沙門氏菌的選擇性培養。
HE瓊脂    250g    用于食品微生物學檢驗中沙門氏菌的選擇性分離培養
木糖賴氨酸脫氧膽鹽（XLD）瓊脂    250g    用于食品微生物學檢驗中沙門氏菌的選擇性培養。
三糖鐵（TSI）瓊脂    250g    用于食品微生物學檢驗中革蘭氏陰性腸桿菌的生化鑒定。
蛋白胨水培養基    250g    用于食品微生物學檢驗中細菌分解色氨酸的生化鑒定。
尿素瓊脂培養基基礎    250g    用于食品微生物學檢驗中細菌脲素酶檢測。
半固體瓊脂    250g    用于食品微生物學檢驗中細菌的動力觀察，菌種保存，H抗原位相變異試驗。
丙二酸鈉培養基    9.5g    用于食品微生物學檢驗中細菌丙二酸鹽利用試驗。
10%氯化鈉胰酪胨大豆肉湯    250g    用于食品微生物學檢驗中*的增菌培養
7.5%氯化鈉肉湯培養基    250g    用于食品微生物學檢驗中*的檢驗
Baird-Parker瓊脂平板基礎    250g    用于食品微生物學檢驗中*的選擇性分離培養
腦心浸出液肉湯（BHI）    250g    用于食品微生物學檢驗中細菌的增菌培養或純化培養。
營養瓊脂小斜面培養基    250g    用于食品微生物學檢驗中細菌的純化培養。
馬鈴薯-葡萄糖-瓊脂培養基    250g    用于食品微生物學檢驗中霉菌，酵母菌的計數。
孟加拉紅培養基    250g    用于食品微生物學檢驗中霉菌，酵母菌的計數。
含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆肉湯（TSB-YE）    250g    用于食品微生物學檢驗中單增李斯特菌的培養。
含0.6%酵母浸膏的胰酪胨大豆瓊脂（TSA-YE）    250g    用于食品微生物學檢驗中單增李斯特菌的純化培養。也可用于制備7%羊血瓊脂。
李氏增菌肉湯 （LB1 ，LB2）基礎    250g    添加萘啶酮酸，吖啶黃素，配制LB1， LB2，用于食品微生物學檢驗中李氏菌二步增菌。
PALCAM培養基基礎    250g    用于食品微生物學檢驗中單增李斯特菌的選擇性分離。
SIM動力培養基    250g    用于食品微生物學檢驗中細菌動力試驗。
緩沖葡萄糖蛋白胨水    250g    用于食品微生物學檢驗中MR和VP試驗