豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA 試劑盒

規(guī)    格：96T/48T
檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養(yǎng)上清，組織勻漿等
檢測方法：ELISA
檢測類型：酶聯(lián)免疫夾心法
產(chǎn)品的用途：僅供科研課題使用 
價格及詳細資料：電議,或咨詢在線客服,或者以郵件形式發(fā)到我司qysw@qiyibio.com 

 豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA 試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA 試劑盒

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PB豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA 試劑盒S（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA 試劑盒Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA 試劑盒2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

 FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

豬食欲素/阿立新B(OX-B)ELISA 試劑盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

2．validity： six months.

其它產(chǎn)品

總RNA提取試劑盒(RNApure+氯仿)    20T
總RNA提取試劑盒(RNApure+氯仿)    50T
總RNA提取試劑盒(RNApure+氯仿)    100T
    
 細菌/總RNA提取試劑盒    50T
 細菌/總RNA提取試劑盒    100T
    
 動物組織/細胞總RNA提取試劑盒    50T
 動物組織/細胞總RNA提取試劑盒    100T
    
 植物總RNA提取試劑盒    50T
 植物總RNA提取試劑盒    100T
    
 血液總RNA提取試劑盒    50T
 血液總RNA提取試劑盒    100T
    
酵母總RNA提取試劑盒    50T
酵母總RNA提取試劑盒    100T
    
GREENspin全血RNA快速提取試劑盒    20T
GREENspin全血RNA快速提取試劑盒    50T
GREENspin全血RNA快速提取試劑盒    100T
    
GREENspin 組織/細胞RNA快速提取試劑盒    20T
GREENspin 組織/細胞RNA快速提取試劑盒    50T
GREENspin 組織/細胞RNA快速提取試劑盒    100T
    
GREENspin 細菌RNA快速提取試劑盒     20T
GREENspin 細菌RNA快速提取試劑盒     50T
GREENspin 細菌RNA快速提取試劑盒     100T
    
GREENspin 多酚多糖植物RNA快速提取試劑盒       20T
GREENspin 多酚多糖植物RNA快速提取試劑盒       50T
GREENspin 多酚多糖植物RNA快速提取試劑盒       100T
    
GREENspin 酵母RNA快速提取試劑盒     50T
GREENspin 酵母RNA快速提取試劑盒     100T
    
PLANTeasy 植物RNA提取試劑    20 ml
PLANTeasy 植物RNA提取試劑    100 ml
    
病毒RNA快速提取試劑盒     20T
病毒RNA快速提取試劑盒     50T
病毒RNA快速提取試劑盒     100T
    
BLOODmisi  全血（液體樣本）微小RNA快速提取試劑盒                                     20T
BLOODmisi  全血（液體樣本）微小RNA快速提取試劑盒                                     50T
    
RNAmisi 微小RNA快速提取試劑盒    20T
RNAmisi 微小RNA快速提取試劑盒    50T
    
RNAclean RNA清潔純化試劑盒    20T
RNAclean RNA清潔純化試劑盒    50T
    
PLANTaid 植物RNA 助提劑    10 ml
PLANTaid 植物RNA 助提劑    30ml
    
RNAfixer 無液氮RNA樣品儲存液     50 ml
RNAfixer 無液氮RNA樣品儲存液     100 ml
    
RNaseAway 高效固體表面RNase清除劑     100ml
RNaseAway 高效固體表面RNase清除劑     200ml
    
RNAsafe 高效液體RNase滅活劑     1 ml
RNAsafe 高效液體RNase滅活劑     5 ml
    
Acryl Carrier 核酸助沉劑    1 ml
Acryl Carrier 核酸助沉劑    5 ml
    
Glycogen 核酸助沉劑    0.35 ml
Glycogen 核酸助沉劑    0.7  ml
    
RNAlong RNA保存液    1 ml
RNAlong RNA保存液    2 ml
    
DNAeraser基因組DNA污染清除劑    50ml
產(chǎn)品名稱    規(guī)格
    
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)     250U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)     500U
Taq DNA Polymerase(2.5u/ul)    1000u
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)      250U
Taq Plus DNA Polymerase(2.5u/ul)      500U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul)     250U
Pfu DNA Polymerase(2.5u/ul)     500U
long taq DNA Polymerase(2.5u/ul)    250U
冷抑制熱啟動HotStart Taq DNA Polymerase    250U
冷抑制熱啟動HotStart Taq DNA Polymerase    500U
冷抑制熱啟動HotStart Taq DNA Polymerase    2500U
10x JumpStart Buffer 熱啟動緩沖液(不含酶）    1 ml
10x JumpStart Buffer 熱啟動緩沖液(不含酶）    5 ml
2 x SYBR Green qPCR Mix (熒光定量PCR）    50 次x 50μl反應(yīng)體系
2 x SYBR Green qPCR Mix (熒光定量PCR）    200 次x 50μl反應(yīng)體系
    
    
2×Taq PCR MasterMix(含染料）    1ml
2×Taq PCR MasterMix(含染料）    5×1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料）    1ml
2×Taq PCR MasterMix（不含染料）    5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料）    0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix(含染料）    5×1ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料）    0.5ml
2×Taq Plus PCR MasterMix（不含染料）    5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料）    0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix(含染料）    5×1ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料）    0.5ml
2×Pfu PCR MasterMix（不含染料）    5×1ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料）    0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（含染料）    5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料）    0.5ml
2×Long Taq PCR Master Mix（不含染料）    5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料）    0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（含染料）    5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（不含染料）    0.5ml
2×HotStart Taq PCR MasterMix（不含染料）    5ml
    
    
超純 dNTP Mixture(2.5 mM each)    1ml
超純 dNTP Mixture(2.5 mM each)    5×1ml
超純 dNTP Mixture(10 mM each)    1ml
超純 dNTP Mixture(10 mM each)    5×1ml
dATP 100mMsolution    0.25 ml
dCTP 100mM solution    0.25 ml
dGTP 100mM solution    0.25 ml
dTTP 100mM solution    0.25 ml
PCR enhancer    100μl
PCR enhancer    500μl
    
    
TUREscript H Minus M-MuLV Reverse Transcriptase （反轉(zhuǎn)錄酶）    5000U
    10000U
    10000U X 5
"TUREscript 1st Strand cDNA Synthesis Kit                       （*鏈反轉(zhuǎn)錄試劑盒）
"    25次
    50次
" TUREscript One Step RT-PCR Kit（一步法反轉(zhuǎn)錄試劑盒）
"    25次
    50次
" TUREscript SYBR Green qRT-PCR Kit                             （兩步法熒光定量反轉(zhuǎn)錄試劑盒）
"    25次
    50次
產(chǎn)品名稱    規(guī)格
    
DNA MarkerⅠ（條帶100.200.300.400.500.600）    50T
DNA MarkerⅠ（條帶100.200.300.400.500.600）    500T
DNA Marker Ⅱ（條帶100.300.500.700.900.1200）    50T
DNA Marker Ⅱ（條帶100.300.500.700.900.1200）    500T
DNA Marker Ⅲ（條帶300.500.800.1500.2000.3000.5000）    50T
DNA Marker Ⅲ（條帶300.500.800.1500.2000.3000.5000）    500T
DNA Marker Ⅳ（條帶500.1000.1500.3000.5000.8000）    50T
DNA Marker Ⅳ（條帶500.1000.1500.3000.5000.8000）    500T
DNA Marker Ⅴ（條帶200.400.700.1000.1500.2000）    50T