豬葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)ELISA 試劑盒 
規    格：96T/48T
檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養上清，組織勻漿等
檢測方法：ELISA
檢測類型：酶聯免疫夾心法
產品的用途：僅供科研課題使用 
價格及詳細資料：電議,或咨詢在線客服,或者以郵件形式發到我司qysw@qiyibio.com

豬葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)ELISA 試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：

      豬葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)ELISA 試劑盒This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

豬葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)ELISA 試劑盒Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

豬葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)ELISA 試劑盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

豬葡萄糖轉運蛋白2(GLUT2)ELISA 試劑盒

.DVL1 (dishevelled 1) 蓬亂蛋白1抗體        0.2ml
Brucella．spp 抗布魯氏菌抗體        0.2ml
Dynamin 2 兔抗人、大、小鼠鳥苷三磷酸酶發動蛋白2抗體        0.1ml
Dynamin 2 兔抗人、大、小鼠鳥苷三磷酸酶發動蛋白2抗體        0.2ml
Dysbindin/rhogap92b 精神分裂癥易感基因抗體        0.2ml
Dysferlin Dysferlin蛋白抗體        0.2ml
phospho-Histone H1 (Thr146)  磷酸化組蛋白H1抗體        0.1ml
phospho-Histone H1.4 (Thr18)  磷酸化乙酰化組蛋白H1b抗體        0.1ml
phospho Histone H1,4(Ser27)  磷酸化組蛋白H1,4樣蛋白抗體        0.1ml
Phospho-HDAC3 (Ser424)  磷酸化組蛋白去乙酰化酶3抗體        0.1ml
E2F1 轉錄因子E2F-1抗體        0.1ml
E2F1 轉錄因子E2F-1抗體        0.2ml
E2F2 轉錄因子E2F-2抗體        0.1ml
E2F2 轉錄因子E2F-2抗體        0.2ml
E2F3 轉錄因子E2F-3抗體        0.1ml
E2F3 轉錄因子E2F-3抗體        0.2ml
E2F4 轉錄因子E2F-4抗體        0.2ml
phospho-Ephrin B (Tyr317)  磷酸化Ephrin B抗體        0.1ml
phospho-Ephrin B (Tyr298)  磷酸化Ephrin B抗體        0.1ml
phospho-Ephrin B (Tyr324/329)  磷酸化Ephrin B抗體        0.1ml
Phospho-EphA2 (Tyr594)  磷酸化酪氨酸蛋白激酶A2受體抗體        0.1ml
E2F5 轉錄因子E2F-5抗體        0.2ml
E2F6 轉錄因子E2F-6抗體        0.2ml
E2 tag E2 tag標簽抗體        0.1ml
E2 tag E2 tag標簽抗體        0.2ml
HPV16 E7 protein (Human papillomavirus type 16 E7) 人乳頭瘤病毒16型E7抗體        0.2ml
EAAT1/Glast(Excitatory amino acid transporters 1) 膠質細胞谷氨酸運載蛋白1 抗體        0.2ml
Phospho-EGFR(Tyr845)  磷酸化表皮生長因子受體抗體        0.1ml
phospho-EGFR(Tyr1068)  磷酸化表皮生長因子受體抗體        0.1ml
Phospho-eIF2 alpha (Ser51)  磷酸化真核啟動因子2α抗體        0.1ml
phospho-eIF4E(Ser209)  磷酸化真核翻譯起始因子4E抗體        0.1ml
Phospho-ELk1 (Ser383)  磷酸化細胞轉錄因子ELK1抗體        0.1ml
EAAT2 (Excitatory amino acid transporters 2) 抗膠質細胞谷氨酸運載蛋白2抗體        0.2ml
EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 抗膠質細胞谷氨酸運載蛋白3抗體        0.1ml
EAAT3(Excitatory amino acid transporters 3) 抗膠質細胞谷氨酸運載蛋白3抗體        0.2ml
EBNA-3A (Epstein Barr nuclear antigens 3) EB病毒核抗原-3A抗體        0.1ml
EBNA-3A (Epstein Barr nuclear antigens 3) EB病毒核抗原-3A抗體        0.2ml
phospho-MEK1 (Thr286)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1抗體        0.1ml
Phospho-MEK1/2 (Ser217/221)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體        0.1ml
Phospho-MEK1/2 (Ser221)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶激酶1/2抗體        0.1ml
phospho-ERK1/MAPK-1/2(Thr183/185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體        0.1ml
ECE1（Endothelin Converting Enzyme 1） 內皮素轉化酶1抗體        0.1ml
ECE1（Endothelin Converting Enzyme 1） 內皮素轉化酶1抗體        0.2ml
ECE2(Endothelin Converting Enzyme 2) 抗內皮素轉化酶2抗體        0.2ml
ECG2 (Esophagus cancer-related gene-2) 食道癌相關基因抗體        0.1ml
ECG2 (Esophagus cancer-related gene-2) 食道癌相關基因抗體        0.2ml
ECM1 (extracellular matrix protein 1) 細胞外基質蛋白1抗體        0.2ml
phospho-ERK1(Thr202/Thr204)+ERK2(Thr183/Tyr185)  磷酸化絲裂原活化蛋白激酶1/2抗體        0.1ml