豬流感病毒A(FLU A)ELISA 試劑盒
規    格：96T/48T
檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養上清，組織勻漿等
檢測方法：ELISA
檢測類型：酶聯免疫夾心法
產品的用途：僅供科研課題使用可檢測人源，小鼠，大鼠，豬，狗，猴，兔，羊，雞，牛，鴨子，魚，植物等血清、血漿組織樣本等。如有什么問題請給我們來電：  

豬流感病毒A(FLU A)ELISA 試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：豬流感病毒A(FLU A)ELISA 試劑盒

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

豬流感病毒A(FLU A)ELISA 試劑盒Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

豬流感病毒A(FLU A)ELISA 試劑盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

豬流感病毒A(FLU A)ELISA 試劑盒其它產品

平末端DNA加A試劑盒    25次
平末端DNA加A試劑盒    50次
T4 DNA Ligase    50U
T4 DNA Ligase    100U
T4 DNA Ligase    300U
    
    
    
GenFectinTM基因轉染試劑                                    （可做250次6孔板或35mm平皿轉染）    0.5m                       
GenFectinTM基因轉染試劑                                    （可做250次6孔板或35mm平皿轉染）    1.0ml                       
    
    
    
    
產品名稱    規格
    
非預染低分子量蛋白標準                     (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD)    20T
非預染低分子量蛋白標準                     (96KD, 66.2KD,45KD, 26KD, 10.4KD)    50T
非預染低分子量蛋白標準Ⅰ  （66KD,45KD,29KD,15KD.)    20T
非預染低分子量蛋白標準Ⅰ  （66KD,45KD,29KD,15KD.)    50T
非預染次高分子量蛋白標準Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.)    20T
非預染次高分子量蛋白標準Ⅰ(205KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD.)    50T
非預染次高分子量蛋白標準Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.)    20T
非預染次高分子量蛋白標準Ⅱ(205KD,116KD,97KD,66KD,45KD,29KD,15KD,6.5KD.)    50T
    
預染藍色中分子量蛋白標準                   （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.)    20T
預染藍色中分子量蛋白標準                   （105kDa, 71kDa ,50kDa, 35kDa, 25kDa, 16kDa,2kDa.)    50T
預染藍色寬分子量蛋白標準                        (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa)    20T
預染藍色寬分子量蛋白標準                        (220kDa, 105kDa ,71kDa, 50kDa, 35kDa, 16kDa,2kDa)    50T
    
    
    
BCA快速蛋白定量試劑盒    200T
BCA快速蛋白定量試劑盒    500T
Bradford快速蛋白定量試劑盒    500T
蛋白質銀染試劑盒    100ml
SDS-page膠制備試劑盒    50T
SDS-page膠制備試劑盒    100T
快速考馬斯亮藍染色液(G-250型）    100ml
快速考馬斯亮藍染色液(R-250型）    100ml
考馬斯亮藍染色液(常規法)    250ml
考馬斯亮藍染色脫色液(常規法)    500ml
麗春紅染色液    120ml
ECL底物發光試劑盒（試劑A:25ml，試劑B:25ml）    50ml
ECL底物發光試劑盒（試劑A:50ml，試劑B:50ml）    100ml
可溶型TMB顯色底物試劑    100ml
可溶型TMB顯色底物試劑    500ml
沉淀型TMB顯色底物試劑    100ml
沉淀型TMB顯色底物試劑    500ml
HRP-DAB底物顯色試劑盒    60ml
超敏可逆蛋白顯色試劑    100ml
堿性磷酸酶底物顯色試劑盒(BCIP/NBT)    100 ml
    
    
    
    
    
胞漿總蛋白提取試劑盒    50T
    
植物細胞質膜提取試劑盒    50T
    
植物蛋白提取試劑盒    50T
    
細菌總蛋白提取試劑盒    50T
    
酵母總蛋白提取試劑盒    50