豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA 試劑盒
規    格：96T/48T
檢測標本：血清，血漿，尿液，胸腹水，腦脊液，細胞培養上清，組織勻漿等
檢測方法：ELISA
檢測類型：酶聯免疫夾心法
產品的用途：僅供科研究課題使用 齊一生物科技（上海）有限公司專業經營ELISA試劑盒種類齊全，到貨快、確保每一個ELISA試劑盒質量。凡是購買我公司ELISA試劑盒免費代測、提供技術服務

豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA 試劑盒FOR RESEARCH USE ONLY

Drug Names

Generic Name：豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA 試劑盒

      This kit can be used for determination of serum, plasma and liquid samples Organization Content.

The experimental principle:

The product levels were measured in samples of the kit by double antibody sandwichmethod. The product with the purified antibody coated microtiter plate, made of solid phase antibody, to package is the product antigen monoclonal antibodies are then added to the micropores, the product and then with HRP labeled antibody binding, the formation of antibody - antigen - antibody complex enzyme label, after thorough washing with TMB chromogenic substrate. TMB in the HRP enzyme catalytic conversion into the blue, and in the action of acid into the final yellow. This product is positively related to the depth of color and in the samples. Instrument measured absorbance in the 450nm wavelength with ELISA (OD), the product concentration in the samples was calculated by standard curve.

Materials provided with the kit

Specimen requirements

• serum- coagulation at room temperature 10-20 mins，centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• plasma-use suited EDTA or citrate plasma as an anticoagulant,mix 10-20 mins ,centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Urine-collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again. The Operation of Hydrothorax and cerebrospinal fluid Reference to it.
• cell culture supernatant-detect secretory components, collect sue a sterile container, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant,detect the composition of cells, Dilut cell suspension with PBS（PH7.2-7.4）, Cell concentration reached 1 million / ml, repeated freeze-thaw cycles, damage cells and release of intracellular components, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant, If precipitation appeared, Centrifugal again.
• Tissue samples- After cutting samples, check the weight,add PBS（PH7.2-7.4）, Rapidly frozen with liquid nitrogen, maintain samples at 2-8℃ after melting,add PBS（PH7.4）, Homogenized by hand or Grinders, centrifugation 20-min at the speed of 2000-3000 r.p.m. remove supernatant.
• extract as soon as possible after Specimen collection,and according to the relevant literature, and should be experiment as soon as possible after the extraction. If it can’t, specimen can be kept in -20 ℃ to preserve, Avoid repeated freeze-thaw cycles.
• Can’t detect the sample which contain NaN3, because NaN3 inhibits HRP active.

Assay procedure

1.Dilute and add sample to Standard: set 10 Standard wells on the ELISA plates coated, add Standard 100μl to the first and the second well, then add Standard dilution 50μl to the first and the second well, mix; take out 100μl form the first and the second well then add it to the third and the forth well separay. then add Standard dilution 50μl to the third and the forth well ,mix ; then take out 50μl from the third and the forth well discard, add 50μl to the fifth and the sixth well ,then add Standard dilution 50μl to the fifth and the sixth well, mix ; take out 50μl from the fifth and the sixth well and add to the seventh and the eighth well, then add Standard dilution 50μl to the seventh and the eighth well ,mix ; take out 50μl from the seventh and the eighth well and add to the ninth and the tenth well, add Standard dilution 50μl to the ninth and the tenth well, mix , take out 50μl from the ninth and the tenth well discard(add Sample 50μl to each well after Diluting ,(density: 240ng/L,160ng/L ,80ng/L,40ng/L, 20ng/L)

2.add sample：Set blank wells separay (blank comparison wells don’t add sample and HRP-Conjugate reagent, other each step operation is same). testing sample well. add Sample dilution 40μl to testing sample well, then add testing sample 10μl (sample final dilution is 5-fold), add sample to wells , don’t touch the well wall as far as possible, and Gently mix.

3.Incubate: After closing plate with Closure plate membrane ,incubate for 30 min at 37℃.

4.Configurate liquid: 30-fold (or 20-fold)wash solution diluted 30-fold (or 20-fold) with distilled water and reserve.

5.washing：Uncover Closure plate membrane, discard Liquid, dry by swing, add washing buffer to every well, still for 30s then drain, repeat 5 times, dry by pat.

6.add enzyme：Add HRP-Conjugate reagent 50μl to each well, except  blank well. 

7.incubate：Operation with 3.

8.washing：Operation with 5.

9.color：Add Chromogen Solution A 50ul and Chromogen Solution B to each well, evade the light preservation for 15 min at 37℃

10.Stop the reaction：Add Stop Solution50μl to each well, Stop the reaction(the blue color change to yellow color).

11.assay：take blank well as zero , Read absorbance at 450nm after Adding Stop Solution and within 15min.

豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA 試劑盒Important notes

• The kit takes out from the refrigeration environment should be balanced 15-30 minutes in the room temperature, ELISA plates coated if has not use up after opened, the plate should be stored in Sealed bag.
• washing buffer will Crystallization separation, it can be heated the water helps dissolve when dilute . Washing does not affect the result.
• add Sample with sampler Each step, And proofread its accuracy frequently, avoids the experimental error. add sample within 5 mins, if the number of sample is much , recommend to use Volley .
• if the testing material content is excessively higher (The sample OD is bigger than the first standard well ),please dilute Sample (n-fold), Please diluente and multiplied by the dilution factor.（×n×5）.
• Closure plate membrane only limits the disposable use, to avoid cross-contamination.
• The substrate evade the light preservation.
• Please according to use instruction strictly, The test result determination must take the microtiter plate reader as a standard.
• All samples, washing buffer and each kind of reject should according to infective material process.
• Do not mix reagents with those from other lots.

豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA 試劑盒Calculate：

Take the standard density as the horizontal, the OD value for the vertical ,draw the standard curve on graph paper, Find out the corresponding density according to the sample OD value by the Sample curve, multiplied by the dilution multiple, or calculate the straight line regression equation of the standard curve with the standard density and the OD value ,with the sample OD value in the equation, calculate the sample density, multiplied by the dilution factor, the result is the sample actual density.

豬脂肪甘油三酯脂酶(ATGL)ELISA 試劑盒Storage and validity

1．Storage：  2-8℃.

2．validity： six months.

其他產品：產品名稱    規格    備注    
特級胎牛血清    100ml    用于嬌貴細胞培養、細胞株保存    
    500ml        
特級新生牛血清    100ml    用于雜交瘤細胞、骨質瘤細胞、原代、傳代細胞等細胞培養及疫苗、診斷試劑生產等    
    500ml        
馬血清    100ml    用于科研、疫苗、診斷試劑生產等    
    500ml        
山羊血清    100ml    用于科研、診斷試劑生產等    
    500ml        
兔血清    100ml    用于科研等    
    500ml        
驢血清    100ml    用于科研、診斷試劑生產等    
    500ml        
豬血清    100ml    用于科研、診斷試劑生產等    
    500ml        
雞血清    100ml    用于科研等    
    500ml        
無菌脫纖維綿羊血    100ml    用于科研、診斷試劑生產等    
    500ml        
無菌脫纖維兔血    100ml    用于科研、診斷試劑生產等    
    500ml        
羊血漿    100ml    用于科研等    
    500ml        
兔血漿    100ml    用于科研等    
    500ml        
            
            
            
1、沙門氏菌屬診斷血清            
 貨號             產品名稱    規格      備注
TR 101    沙門氏菌屬診斷血清60種    1ml×60瓶        注冊批件  
TR 102    沙門氏菌屬診斷血清30種    1ml×30瓶        注冊批件  
TR 103    沙門氏菌屬診斷血清11種    1ml×12瓶        注冊批件  
TR 104    沙門氏菌屬O多價血清A-F    1ml/瓶         注冊批件  
TR 105    沙門氏菌屬Vi因子診斷血清    1ml/瓶         注冊批件  
TR 106    沙門氏菌屬診斷血清138種    1ml×160瓶    診斷分型
TR 107    沙門氏菌誘導血清    1ml/瓶      誘導 H 相
2、志賀氏菌屬診斷血清            
TR 201    志賀氏菌屬診斷血清50種    1ml×56瓶    注冊批件
TR 202    志賀氏菌屬診斷血清22種    1ml×26瓶    注冊批件
TR 203    四種多價診斷血清    1ml/瓶       注冊批件
TR 204    福氏多價診斷血清    1ml/瓶       注冊批件
TR 205    鮑氏多價診斷血清    1ml/瓶       注冊批件
TR 206    痢疾1型診斷血清    1ml/瓶       注冊批件
TR 207    痢疾2型診斷血清    1ml/瓶       注冊批件
TR 208    宋內氏1相診斷血清    1ml/瓶       注冊批件
TR 209    宋內氏2相診斷血清    1ml/瓶       注冊批件
3、大腸艾希氏菌診斷血清            
TR 301    致病性大腸艾希氏菌診斷血清15種    1ml×18瓶     注冊批件
TR 302    侵襲性大腸艾希氏菌診斷血清11種    1ml×11瓶       供研究用
TR 303    產毒性大腸艾希氏菌診斷血清10種    1ml×10瓶       供研究用
TR 304    出血性大腸艾希氏菌O157診斷血清    1ml/瓶       供研究用
TR 305    大腸艾希氏菌H7診斷血清    1ml/瓶       供研究用
4、霍亂弧菌診斷血清                          
TR 401    O1群霍亂弧菌診斷血清3種    1ml×11瓶        注冊批件
TR 402    O1群、O139霍亂弧菌多價診斷血清    1ml/瓶        供研究用
TR 403    O139霍亂弧菌多價診斷血清    1ml/瓶        供研究用
5、診斷菌液系列            
TR 501    傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液         10ml×5瓶       肥達氏
TR 502    傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液         10ml×3瓶                外斐氏
TR 503    傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液         10ml×8瓶      肥達、外斐
TR 504    傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液(質控)         10ml×5瓶      配質控血清
TR 505    傷寒、副傷寒及變形桿菌診斷菌液(質控)         10ml×3瓶      配質控血清
6、特免血漿篩選試劑系列（ELISA）            
TR 601    人狂犬病病毒IgG抗體測定試劑盒    96T      注冊批件
TR 602    破傷風IgG抗體測定試劑盒    96T      孔內稀釋
TR 603    乙型肝炎病毒表面IgG抗體測定試劑盒    96T      孔內稀釋
7、疫苗免疫效果監測試劑系列（ELISA）            
TR 701    人狂犬病病毒IgG抗體測定試劑盒     48T      注冊批件
TR 702    人狂犬病病毒IgG抗體測定試劑盒    96T      注冊批件
TR 703    動物狂犬病病毒IgG抗體測定試劑盒    48T      供研究用
TR 704    破傷風IgG抗體測定試劑盒    48T      供研究用
TR 705    出血熱IgG抗體測定試劑盒    48T      供研究用
TR 706    風疹病毒IgG抗體測定試劑盒    48T       供研究用
TR 707    麻疹病毒IgG抗體測定試劑盒    48T       供研究用
TR 708    脊髓灰質炎病毒IgG抗體測定試劑盒    48T       供研究用
TR 709    腮腺炎病毒IgG抗體測定試劑盒    48T       供研究用
TR 710    乙型腦炎病毒IgG抗體測定試劑盒    48T        供研究用
TR 711    甲型肝炎病毒IgG抗體測定試劑盒    48T        供研究用
TR 712    百日咳IgG抗體測定試劑盒    48T        供研究用
TR 713    白喉IgG抗體測定試劑盒    48T        供研究用
TR 714    A群腦膜炎IgG抗體測定試劑盒    48T        供研究用