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靶向治療降低難治性甲狀腺癌 41% 死亡風險

時間:2017-9-14閱讀:208
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2017 暨第十四屆全國頭頸腫瘤學術大會日前在北京舉行。中國醫師協會外科醫師分會甲狀腺外科醫師委員會候任主任委員、中國醫學科學院腫瘤醫院頭頸外科教授徐震綱在會上介紹了一項名為“索拉非尼針對放射性碘治療無效的局部晚期或轉移性甲狀腺癌患者”的多中心的大規模隨機對照研究結果,該研究顯示,接受索拉非尼治療的甲狀腺癌患者對比未接受索拉非尼治療的患者,死亡風險降低了 41%。

徐震綱介紹說,甲狀腺癌是zui常見的內分泌惡性腫瘤之一,根據病理學分型、濾泡狀和低分化型甲狀腺癌被歸類為“分化型甲狀腺癌”。目前外科手術治療、放射性碘治療和內分泌治療是甲狀腺癌治療的重要手段,大部分甲狀腺癌經上述治療后都可以得到緩解且預后相對較好。但由于分化型甲狀腺癌容易出現廣泛性全身轉移和碘抵抗,因此目前仍有部分患者治療效果不佳,屬于難治性甲狀腺癌。

分子靶向藥物索拉非尼是一種多激酶抑制劑,既能抑制腫瘤生長,也能抑制新生血管生成,索拉非尼的抗腫瘤特性已被臨床前研究證實。徐震綱解釋說,這項研究是針對特殊的甲狀腺癌人群,即局部復發的晚期患者,或前期手術等治療無效但又沒有其他治療方法的患者。在使用分子靶向藥物索拉非尼治療后,與使用安慰劑相比,患者的無進展的生存期明顯地提高,相差約一倍;病人的獲益率也是比較高的,大約 70% 左右。病人的緩解率和死亡率都要優于安慰劑組。

國家食品藥品監督管理總局(CFDA)近期批準了我國*用于放射性碘難治性分化型甲狀腺癌的靶向藥物索拉非尼在中國上市。中國抗癌協會甲狀腺癌專業委員會主任委員高明說:“在 CFDA 批準之前,對于中國的難治性甲狀腺癌患者,沒有可用于治療的藥物。索拉非尼通過 CFDA 非常的嚴格審查獲得上市許可,說明它的效果得到了肯定,為臨床醫生治療難治性甲狀腺癌提供了一個新的選擇。”

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