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揭示SNX16通過*的內(nèi)體結(jié)合和貨物蛋白識別機制

時間:2017-7-20閱讀:384
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廣州生物院發(fā)現(xiàn) Sorting nexins 蛋白結(jié)合內(nèi)體和識別貨物蛋白的新機制

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近日,中國科學院廣州生物醫(yī)藥與健康研究院劉勁松課題組與舒曉東課題組合作,通過結(jié)構生物學和細胞生物學研究,揭示了 SNX16 通過*的內(nèi)體結(jié)合和貨物蛋白識別機制,調(diào)節(jié)上皮細胞黏連蛋白 E -cadherin 的循環(huán)運輸。該成果以 SNX16 Regulates the Recycling of E-Cadherin through a Unique Mechanism of Coordinated Membrane and Cargo Binding 為題于 7 月 13 日在線發(fā)表于結(jié)構生物學期刊 Structure,廣州生物院博士徐進新和張蕾蕾為該文的共同*作者。

真核細胞中,細胞內(nèi)吞以及隨后貨物蛋白通過內(nèi)體系統(tǒng)的分選轉(zhuǎn)運,在營養(yǎng)吸收、細胞粘連和信號傳遞調(diào)節(jié)等生物學過程中發(fā)揮重用的作用。Sorting nexins (SNXs) 是一類含有 PX 結(jié)構域,并在細胞內(nèi)吞和內(nèi)體分選運輸中發(fā)揮作用的蛋白。PX 結(jié)構域是一種特異性的結(jié)合磷脂酰肌醇 (PIs) 的結(jié)構域,并介導 SNXs 蛋白與含有特異的磷脂酰肌醇的內(nèi)體或細胞膜結(jié)合。在哺乳動物細胞中,目前發(fā)現(xiàn)了 30 多種 SNXs 蛋白。在結(jié)構域組成上,SNX16 是一個*的 SNXs 蛋白,它含有一個 PX 結(jié)構域和 Coiled coil 結(jié)構域,Coiled coil 結(jié)構域位于 PX 結(jié)構域的下游。

該研究中,研究人員發(fā)現(xiàn) SNX16 可以促進上皮細胞鈣粘蛋白 E -cadherin 的循環(huán)運輸。E-cadherin 在胚胎發(fā)育、腫瘤發(fā)展和細胞編程中都發(fā)揮重要作用。為了闡明 SNX16 調(diào)節(jié) E -cadherin 循環(huán)運輸?shù)姆肿訖C制,研究人員解析了 SNX16 的晶體結(jié)構,發(fā)現(xiàn) SNX16 形成剪刀狀的二聚體,其 PX 結(jié)構域和 Coiled coil 結(jié)構域共同組成 PI3P 結(jié)合口袋。這表明 SNX16 的 PI3P 結(jié)合口袋是一個*的磷脂酰肌醇結(jié)合口袋。結(jié)合結(jié)構分析、生物化學和細胞生物學實驗,研究人員還提出了 SNX16 的多價膜結(jié)合模型。在之前的研究中,PX 結(jié)構域的 PPII/α2 loop 被認為是插入到膜內(nèi),參與膜相互作用的。但在該研究提出的 SNX16 的多價膜結(jié)合模型中,SNX16-PX 結(jié)構域的 PPII/α2 loop 不能插入到膜內(nèi),而是暴露在溶劑中。進一步研究發(fā)現(xiàn),SNX16 的 PPII/α2 loop 參與 E -cadherin 的相互作用。因此,該研究發(fā)現(xiàn)了 SNXs 蛋白的一種新型膜結(jié)合以及貨物蛋白識別機制。

  該研究獲得“973”計劃、國家自然科學基金、廣東省自然科學基金和廣東省科技計劃項目等的經(jīng)費支持。

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