萊克多巴胺檢測(cè)卡

使用說(shuō)明書(shū)

（膠體金法）

 1 原理及用途

本產(chǎn)品應(yīng)用競(jìng)爭(zhēng)抑制膠體金免疫層析的原理制成，用于檢測(cè)尿液、飼料等樣品中的萊克多巴胺（Ractopamine，RAC）。

樣本溶液滴入檢測(cè)卡的加樣孔后，樣本溶液中的萊克多巴胺與金標(biāo)抗體相結(jié)合，從而阻止金標(biāo)抗體與纖維素膜上萊克多巴胺偶聯(lián)物結(jié)合。當(dāng)樣本溶液中的萊克多巴胺含量大于檢測(cè)*檢測(cè)線不顯色，結(jié)果為陽(yáng)性；當(dāng)樣本溶液中萊克多巴胺含量小于檢測(cè)*檢測(cè)線顯紫紅色，結(jié)果為陰性。

2 技術(shù)指標(biāo)

2.1 試劑卡靈敏度：3ppb（ng/ml）

    對(duì)樣本的zui終檢測(cè)限須以試劑卡靈敏度乘以樣本處理的稀釋比例。

2.2 樣本檢測(cè)下限：

尿樣…………………………3ppb

飼料…………………………30ppb

3 試劑盒組成

檢測(cè)卡…………………………50個(gè)/盒

說(shuō)明書(shū)…………………………1份

4 需要的器材和試劑

4.1 儀器：均質(zhì)器 、氮?dú)獯蹈裳b置、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平（感量0.01g）

4.2 微量移液器：?jiǎn)蔚?0µl-200µl，100µl-1000µl

4.3 試劑：無(wú)水硫酸鈉、正己烷、甲醇

5 樣本前處理

5.1 樣本處理前須知：

實(shí)驗(yàn)器具必須潔凈并使用一次性吸頭，以避免污染干擾實(shí)驗(yàn)結(jié)果。

5.2 樣本前處理步驟：

5.2.1 尿樣

    取清亮尿樣上清檢測(cè)。尿樣如有混濁則需在4000r/min離心10min，取上清檢測(cè)。

    稀釋倍數(shù)：1    檢測(cè)下限：3ppb

5.2.2 飼料

1）稱取均質(zhì)后的飼料樣品1.0±0.05g，加入1g無(wú)水硫酸鈉，再加入10ml甲醇，振蕩3min；室溫 4000r/min以上離心10min。

2）吸出離心后的上清液1ml，于50-60℃空氣或氮?dú)獯蹈桑? ml去離子水復(fù)溶，再加入1ml正己烷混合30s；室溫4000r/min以上離心5min。

3）取80ul下層液體用于檢測(cè)。

    稀釋倍數(shù)：10    檢測(cè)下限：30ppb

6 實(shí)驗(yàn)步驟

6.1 取出檢測(cè)卡，放于平整、潔凈的臺(tái)面上。

6.2 用配套吸管吸取已準(zhǔn)備好的樣本液體，緩慢、逐滴的滴加2-3滴（約80ul）到加樣孔（S）內(nèi)。

6.3 室溫下放置5-10分鐘判斷結(jié)果。

7 結(jié)果判斷

       陰性     陽(yáng)性     無(wú)效     無(wú)效

陰性：在檢測(cè)窗內(nèi)，檢測(cè)線（T）及對(duì)照線（C）同時(shí)出現(xiàn)紫紅色線。

陽(yáng)性：在檢測(cè)窗內(nèi)，只有對(duì)照線（C）出現(xiàn)一條紫紅色線。

失效：在檢測(cè)窗內(nèi)，對(duì)照線（C）不出現(xiàn)紫紅色線。

8 注意事項(xiàng)

8.1 該產(chǎn)品不能用于檢測(cè)組織，否則顯色不明顯，結(jié)果不準(zhǔn)確。

8.2 過(guò)期或鋁箔袋破損的產(chǎn)品，均不可使用。

8.3 檢測(cè)卡從冰箱中取出時(shí)應(yīng)恢復(fù)到室溫后打開(kāi)，打開(kāi)的檢測(cè)卡應(yīng)盡快使用以免受潮后失效。

8.4 不要觸摸檢測(cè)卡的白色膜面。

8.5 取液滴管不可混用，以免交叉污染。

8.6 待檢樣品溶液需清亮、無(wú)混濁顆粒、無(wú)細(xì)菌污染，否則容易導(dǎo)致阻塞、顯色不明顯等異常現(xiàn)象，從而影響實(shí)驗(yàn)結(jié)果的判定。

9 貯藏及保存期

儲(chǔ)藏條件：試劑盒于2-30℃干燥環(huán)境下保存。

保 質(zhì) 期：該產(chǎn)品有效期為1年，生產(chǎn)日期見(jiàn)包裝盒。

【生產(chǎn)企業(yè)】

企業(yè)名稱：齊一生物科技（上海）有限公司

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郵    編：201612               

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