大鼠干擾素調節因子1（IRF1）酶聯免疫分析(ELISA)試劑盒使用說明書
　　
　　本試劑僅供研究使用目的：本試劑盒用于測定大鼠血清，血漿及相關液體樣本中干擾素調節因子1的含量。
　　
　　實驗原理：
　　
　　本試劑盒應用雙抗體夾心法測定標本中大鼠干擾素調節因子1（IRF1）水平。用純化的大鼠干擾素調節因子1（IRF1）抗體包被微孔板，制成固相抗體，往包被單抗的微孔中依次加入干擾素調節因子1（IRF1），再與HRP標記的干擾素調節因子1（IRF1）抗體結合，形成抗體-抗原-酶標抗體復合物，經過*洗滌后加底物TMB顯色。TMB在HRP酶的催化下轉化成藍色，并在酸的作用下轉化成zui終的黃色。顏色的深淺和樣品中的干擾素調節因子1（IRF1）呈正相關。用酶標儀在450nm波長下測定吸光度（OD值），通過標準曲線計算樣品中大鼠干擾素調節因子1（IRF1）濃度。
　　
　　試劑盒組成：
　　
　　試劑盒組成48孔配置96孔配置保存
　　
　　說明書1份1份
　　
　　封板膜2片（48）2片（96）
　　
　　密封袋1個1個
　　
　　酶標包被板1×481×962-8℃保存
　　
　　標準品：540ng/L0.5ml×1瓶0.5ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　標準品稀釋液1.5ml×1瓶1.5ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　酶標試劑3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　樣品稀釋液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　顯色劑A液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　顯色劑B液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　終止液3ml×1瓶6ml×1瓶2-8℃保存
　　
　　濃縮洗滌液（20ml×20倍）×1瓶（20ml×30倍）×1瓶2-8℃保存
　　
　　樣本處理及要求：
　　
　　1.血清：室溫血液自然凝固10-20分鐘，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如出現沉淀，應再次離心。
　　
　　2.血漿：應根據標本的要求選擇EDTA或檸檬酸鈉作為抗凝劑，混合10-20分鐘后，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應該再次離心。
　　
　　3.尿液：用無菌管收集，離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清，保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。胸腹水、腦脊液參照實行。
　　
　　4.細胞培養上清：檢測分泌性的成份時，用無菌管收集。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。檢測細胞內的成份時，用PBS（PH7.2-7.4）稀釋細胞懸液，細胞濃度達到100萬/ml左右。通過反復凍融，以使細胞破壞并放出細胞內成份。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。保存過程中如有沉淀形成，應再次離心。
　　
　　5.組織標本：切割標本后，稱取重量。加入一定量的PBS，PH7.4。用液氮迅速冷凍保存備用。標本融化后仍然保持2-8℃的溫度。加入一定量的PBS（PH7.4），用手工或勻漿器將標本勻漿充分。離心20分鐘左右（2000-3000轉/分）。仔細收集上清。分裝后一份待檢測，其余冷凍備用。
　　
　　6.標本采集后盡早進行提取，提取按相關文獻進行，提取后應盡快進行實驗。若不能馬上進行試驗，可將標本放于-20℃保存，但應避免反復凍融.
　　
　　7.不能檢測含NaN3的樣品，因NaN3抑制辣根過氧化物酶的（HRP）活性。
　　
　　操作步驟：
　　
　　1.標準品的稀釋與加樣：在酶標包被板上設標準品孔10孔，在*、第二孔中分別加標準品100μl，然后在*、第二孔中加標準品稀釋液50μl，混勻；然后從*孔、第二孔中各取100μl分別加到第三孔和第四孔，再在第三、第四孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻；然后在第三孔和第四孔中先各取50μl棄掉，再各取50μl分別加到第五、第六孔中，再在第五、第六孔中分別加標準品稀釋液50ul，混勻；混勻后從第五、第六孔中各取50μl分別加到第七、第八孔中，再在第七、第八孔中分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第七、第八孔中分別取50μl加到第九、第十孔中，再在第九第十孔分別加標準品稀釋液50μl，混勻后從第九第十孔中各取50μl棄掉。（稀釋后各孔加樣量都為50μl，濃度分別為360ng/L，240ng/L，120ng/L，60ng/L，30ng/L）。
　　
　　2.加樣：分別設空白孔（空白對照孔不加樣品及酶標試劑，其余各步操作相同）、待測樣品孔。在酶標包被板上待測樣品孔中先加樣品稀釋液40μl，然后再加待測樣品10μl（樣品zui終稀釋度為5倍）。加樣將樣品加于酶標板孔底部，盡量不觸及孔壁，輕輕晃動混勻。
　　
　　3.溫育：用封板膜封板后置37℃溫育30分鐘。
　　
　　4.配液：將30（48T的20倍）倍濃縮洗滌液用蒸餾水30（48T的20倍）倍稀釋后備用。
　　
　　5.洗滌：小心揭掉封板膜，棄去液體，甩干，每孔加滿洗滌液，靜置30秒后棄去，如此重復5次，拍干。
　　
　　6.加酶：每孔加入酶標試劑50μl，空白孔除外。
　　
　　7.溫育：操作同3。
　　
　　8.洗滌：操作同5。
　　
　　9.顯色：每孔先加入顯色劑A50μl，再加入顯色劑B50μl，輕輕震蕩混勻，37℃避光顯色15分鐘.
　　
　　10.終止：每孔加終止液50μl，終止反應（此時藍色立轉黃色）。
　　
　　11.測定：以空白空調零，450nm波長依序測量各孔的吸光度（OD值）。測定應在加終止液后15分鐘以內進行。
　　
　　注意事項：
　　
　　1．試劑盒從冷藏環境中取出應在室溫平衡15-30分鐘后方可使用，酶標包被板開封后如未用完，板條應裝入密封袋中保存。
　　
　　2．濃洗滌液可能會有結晶析出，稀釋時可在水浴中加溫助溶，洗滌時不影響結果。
　　
　　3．各步加樣均應使用加樣器，并經常校對其準確性，以避免試驗誤差。一次加樣時間控制在5分鐘內，如標本數量多，使用排槍加樣。
　　
　　4．請每次測定的同時做標準曲線，做復孔。如標本中待測物質含量過高（樣本OD值大于標準品孔*孔的OD值），請先用樣品稀釋液稀釋一定倍數（n倍）后再測定，計算時請zui后乘以總稀釋倍數（×n×5）。
　　
　　5．封板膜只限一次性使用，以避免交叉污染。
　　
　　6．底物請避光保存。
　　
　　7．嚴格按照說明書的操作進行，試驗結果判定必須以酶標儀讀數為準.
　　
　　8．所有樣品，洗滌液和各種廢棄物都應按傳染物處理。
　　
　　9．本試劑不同批號組分不得混用。
　　
　　10.如與英文說明書有異，以英文說明書為準。
　　
　　計算：
　　
　　以標準物的濃度為橫坐標，OD值為縱坐標，
　　
　　在坐標紙上繪出標準曲線，根據樣品的OD
　　
　　值由標準曲線查出相應的濃度；再乘以稀釋
　　
　　倍數；或用標準物的濃度與OD值計算出標
　　
　　準曲線的直線回歸方程式，將樣品的OD值
　　
　　代入方程式，計算出樣品濃度，再乘以稀釋
　　
　　倍數，即為樣品的實際濃度。
　　
　　（此圖僅供參考）
　　
　　試劑盒性能：
　　
　　1.樣品線性回歸與預期濃度相關系數R值為0.92以上。
　　
　　2.批內與批見應分別小于9%和15%
　　
　　檢測范圍：
　　
　　10ng/L-450ng/L
　　
　　保存條件及有效期：
　　
　　1.試劑盒保存：；2-8℃。
　　
　　2．有效期：6個月