現(xiàn)在科學(xué)家們已經(jīng)可以在體外利用各種類型細(xì)胞進(jìn)行多能干細(xì)胞的誘導(dǎo)，來自德國(guó)的科學(xué)家又將這一技術(shù)推進(jìn)一步，他們?cè)诎l(fā)表在學(xué)術(shù)期刊nature structural  ＆ molecular biology的一項(xiàng)研究中，成功獲得了與胚胎早期階段具有相同特性的干細(xì)胞，這些干細(xì)胞甚至還具有一些更為有趣的特性。

在受精之后，胚胎處于單細(xì)胞或兩細(xì)胞時(shí)期，細(xì)胞具有"性"，能夠形成完整胚胎同時(shí)還有胎盤和臍帶。在發(fā)生幾輪細(xì)胞分裂之后，細(xì)胞快速失去形成胚胎的可塑性，從細(xì)胞變?yōu)槎嗄芗?xì)胞，處于囊胚期的胚胎干細(xì)胞雖然不能再單獨(dú)形成一個(gè)新的胎兒，但可以繼續(xù)通過細(xì)胞分化過程形成組成身體的各種組織。科學(xué)家們已經(jīng)可以成功地誘導(dǎo)分化細(xì)胞重編程形成多能干細(xì)胞，但一直無法誘導(dǎo)形成干細(xì)胞。

在這項(xiàng)研究中，研究人員發(fā)現(xiàn)在體外培養(yǎng)多能干細(xì)胞的過程中，一小部分細(xì)胞會(huì)自然出現(xiàn)，并將其稱為2C樣細(xì)胞（因與兩細(xì)胞階段胚胎類似）。隨后研究人員將這些細(xì)胞與早期胚胎階段的細(xì)胞進(jìn)行比對(duì)以發(fā)現(xiàn)一些共同特征以及一些使其能與多能干細(xì)胞進(jìn)行區(qū)分的特征。

值得注意的是，研究人員觀察到干細(xì)胞的DNA凝集化程度更低，并且一種負(fù)責(zé)染色質(zhì)組裝的蛋白質(zhì)復(fù)合物CAF1也消失，研究人員提出，CAF1可能通過保證DNA包繞在組蛋白周圍維持干細(xì)胞的多能性。基于這一假設(shè)，他們通過抑制CAF1復(fù)合體表達(dá)，導(dǎo)致染色體重編程進(jìn)入一種凝集化程度更低的狀態(tài)，成功地誘導(dǎo)出具有性的干細(xì)胞。

這項(xiàng)研究為深入理解干細(xì)胞多能性提供了重要信息，同時(shí)也對(duì)提高體細(xì)胞重編程效率促進(jìn)再生醫(yī)學(xué)發(fā)展具有重要意義。自此，誘導(dǎo)干細(xì)胞進(jìn)入時(shí)代hzA006Hu    人雙調(diào)蛋白(AREG)ELISA試劑盒原理    ELISA Kit for Amphiregulin (AREG)
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