環狀DNA全基因組擴增試劑盒 人線粒體基因組的特點： 1、人線粒體基因組為16，569bp的雙鏈閉環分子，一條鏈為重鏈(H鏈)，一條鏈為輕鏈(L鏈)，兩條鏈均有編碼功能，每個 mtDNA分于編碼13種蛋白質和24種結構RNA(22rRNA，2tRNA)． 2、線粒體DNA為母系遺傳． 3、結構基因不含內含子，部分區域有基因重疊，因此病理性mtDNA突變更易發生． 4、mtDNA突變頻率更高． 5、線粒體DNA突變的表型表達與核DNA不同。 第四節 細菌和病毒基因組

一、細菌基因組的特點。 1．功能相關的幾個結構基因往往***在—起，受它們上游的共同調控區控制，形成操縱子結構， 2．結構基因中沒有內含子，也無重疊現象。 3．細菌DNA大部分為編碼序列。

二、病毒基因組的特點 1．每種病毒只有一種核酸，或者DNA，或者RNA； 2．病毒核酸大小差別很大，3X103一3X106bp； 3．除逆病毒外，所有病毒基因都是單拷貝的。 4．大部份病毒核酸是由一條雙鏈或單鏈分子(RNA或DNA)，僅少數RNA病毒由幾個核酸片段組成． 5．真核病毒基因有內含子，而噬菌體（感染細菌的病毒）基因中無內含子． 6．有重疊基因．環狀DNA全基因組擴增試劑盒

轉錄后加工在細胞核內對基因產物(mRNA前體)進行各種修飾、剪接和編輯，使編碼蛋白質的外顯子部分連接成為一個連續的開放讀 框(open reading frame，ORF)的過程稱為轉錄后加工．一、mRNA前體加工的分子機制 - 核內mRNA前體—異質性核RNA(heterogeneous nuclear RNA，hnRNA)， hnRNA與蛋白質結合形成核異質性核糖核蛋白(hnRNP), mRNA前體的加工在hnRNP上進行． (一)5’-端加帽(capping) —mRNA前體的5’-端加甲基化鳥苷(m7pppN) 5’端m7G帽子結構的作用： 1．使mRNA更穩定 2．增加蛋白質合成的效率 3．帽子結構對mRNA前體的剪接是必需的（二)3’-端接多聚腺苷(poly(A)) —在mRNA前體3’端接上一個約200—250個腺嘌呤核苷酸(A)的尾巴。 poly(A)尾巴的作用： 1．有利于mRNA通過核孔； 2．參與穩定mRNA；環狀DNA全基因組擴增試劑盒 3．增強翻譯效率。（三)mRNA前體的剪接剪接(sp!icing)—剪除內含子，并將外顯子連接 1．真核內含子的序列特征：真核內含子總是由Gu開始，以AG結束，內含子的5’-端剪接點(供位)和3’-端剪接點(受位)， 以及內含子中的一個內部序列分支點（branch site)是mRNA前體正確剪接所必需的。 2．mRNA前體的剪接機制 -剪接過程由二步連續的轉酯反應組成．該過程中產生一個套索狀中間體（ lariat intermediate)，結果使2個原先被分隔的外顯子連接。 3．剪接體(spliceosome) 細胞核內的小分子RNA(一般≤300堿基)—SnRNA（small nuclear RNA)，包括U1—U6等。 snRNA與特異的蛋白質形成復合物-SnRNP．mRNA前體與snRNP形成的復合物—剪接體．mRNA前體的剪接通過剪接 體進行。

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