洗板時ELISA試劑盒的洗液不能混用

ELISA試劑盒洗板時留神各種試劑盒的洗液不要混用。
然后削弱蛋白質與固相載體的聯絡，并借助于親水基團和水分子的聯絡作用，使蛋白質回復到水溶液狀況，然后脫離固相載體。
洗刷液中的非離子型洗刷劑通常是吐溫20，其濃度0.05%-0.2%之間，高于0.2%時，可使包被在固相上的抗原或抗體解吸附而減低試驗的靈敏度。
假定洗液需要稀釋，應按懇求稀釋，所用的水電導率在1.5us/cm之下，洗液假定結晶應待其融解后制作。
保證洗板浸泡時刻為40 秒左右，孔內液體被洗板機吸收得越潔凈洗刷作用非常好，手藝洗板防止洗液在孔內構成氣泡。
ELISA試劑盒選擇著試驗的勝敗。
聚苯乙烯等塑料對蛋白質的吸附是普遍性的，而在洗刷時應把這種非特異性吸附的干擾物質洗刷下來。反響板不宜疊放，以保證各板的溫度都能靈敏平衡。
其他溫育中還有邊緣效應，邊上的值會偏高，主張為了客觀的區別作用，將質控放在非邊緣方位。
便是靠洗刷來到達別離游離的和聯絡的酶符號物的意圖。
經過洗刷以鏟除殘留在板孔中沒能與固相抗原或抗體聯絡的物質，以及在反響過程中非特異性地吸附于固相載體的干擾物質。
應留神溫育的溫度和時刻應按規則力求準確。
ELISA試劑盒溫育是在空氣浴中完畢，選用水浴會構成值偏高或花板。