抗原的加工處理和呈遞過程

T細胞不能直接識別可溶性的游離蛋白抗原，只能通過T細胞表面的特異性受體(TCR)識別與MHC產物結合表達于細胞表面的多肽片段。CD4⁺T輔助細胞識別APc上與MHcⅡ類分子結合的多肽，而CD8⁺細胞毒性T細胞識別靶細胞表面MHC I類分子結合的多肽復合體。而多肽究竟與MHcl還是MHCⅡ類分子結合，則主要取決于該蛋白質抗原的來源。來源于細胞外的抗原稱為外源性抗原(exogenous antigen)，如被吞噬細胞吞噬的細菌及其產物等；細胞內合成的抗原稱為內源性抗原(endogenous antigen)，如被病毒感染細胞合成的病毒蛋白和腫瘤細胞內合成的蛋白質、自身突變蛋白質等。

1．外源性抗原的加工處理和呈遞

外源性蛋白抗原進入體內后首先與APC結合，數分鐘后，常通過吞噬作用或受體介導的內吞作用進入細胞，可溶性的蛋白抗原則通過胞飲的方式被內化(internalization)。這種內化的抗原被局限在細胞內膜形成的稱為內質體(endosome)的囊內。在內質體的酸性環境中，被附著于其膜上的蛋白酶水解為10～30個氨基酸殘基的抗原片段并隨內質體轉運至溶酶體。溶酶體及內質體是APC加工處理抗原的主要場所。

抗原加工處理的同時．MHCⅡ類分子在內質網中裝配成aB異二聚體，由高爾基體轉移溶酶體，該處的抗原肽與MHCⅡ類分子的抗原結合溝槽結合，改變MHCⅡ類分子構象，形成抗原肽／MHC復合物。復合物被轉送到APc表面，繼而被CD4⁺T細胞所識別。

目前已鑒定出一些能有效介導抗原攝取和內化的細胞表面分子，如表達于巨噬細胞表面的免疫球蛋白FC受體及補體C3b受體等。哺乳動物的細胞不能將多糖和脂類加工處理成為能與MHC分子結合的分子，因而它們不能被MHc限制的T細胞識別且不能誘發細胞介導的免疫應答。

外源性抗原被樹突狀細胞呈遞給助T細胞的過程見圖13一14。

2．內源性抗原的加工處理和呈遞

以病毒蛋白為例，如圖13一15所示。內源性抗原加工處理的途徑還不*清楚。這些抗原首先被胞漿中蛋白酶體(proteasome)攝取并被降解成多肽段。與此同時，內質網中合成MHC I類分子和β2一微球蛋白。加工處理后的8～11肽段被內質網上依賴ATP的抗原肽載體運送到MHCI類分子，并與MHCI類分子和β2一微球蛋白分子結合，被高爾基體運往細胞表面，被CD8⁺T細胞所識別。