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Abcam抗體保存指南

時(shí)間:2015/6/25閱讀:956
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Abcam抗體保存指南

本指南以abcam抗體保存方法為主,同樣也可以應(yīng)用到其他絕大部分公司的抗體產(chǎn)品!請(qǐng)不時(shí)核查抗體數(shù)據(jù)表以獲取特定保存建議。

 保存溫度和條件

對(duì)于很多抗體而言,分裝成小等份并凍存于-20℃或-80℃是*保存條件。分裝成小等份可zui大程度減少由凍融造成的損傷,以及從單個(gè)試劑瓶中多次吸取而引入的污染。小等份只需凍融一次,如有剩余,可將剩余物保存于4℃。在收到抗體時(shí),在10000×g下離心20秒以沉積截留于試劑瓶螺紋的溶液,并以小等份轉(zhuǎn)移至低蛋白結(jié)合微量離心管中。小等份的量取決于實(shí)驗(yàn)人員在實(shí)驗(yàn)中通常采用的量。小等份應(yīng)不小于10μl;等份越小,儲(chǔ)液濃度因抗體蒸發(fā)及吸附于保存瓶表面而受到的影響越大。

在大多數(shù)情況下,收到抗體時(shí)在4℃下保存一至兩周,然后再冷凍進(jìn)行長(zhǎng)期保存是可以接受的,但也許腹水液是例外,它可能包含蛋白酶,因而應(yīng)該盡快凍存。同樣,遵照數(shù)據(jù)表上的建議是重要的。

其他特別條件

  • 酶偶聯(lián)抗體不應(yīng)凍存,而應(yīng)保存于4℃。凍融不僅影響抗體結(jié)合能力,還會(huì)降低酶活性。
  • 無(wú)論偶聯(lián)至熒光染料、酶還是生物素,偶聯(lián)抗體都應(yīng)保存于深色試劑瓶中或用金屬箔包裹。暴露于光線(xiàn)中將損害偶聯(lián)物的活性。特別是熒光偶聯(lián)物易受到光漂白影響,在實(shí)驗(yàn)的所有階段都應(yīng)避光。
  • IgG3同型抗體具有解凍時(shí)形成聚集物的*趨勢(shì),應(yīng)始終保存于4℃。


用*防止污染

為了防止微生物污染,可將*加入抗體制備品中達(dá)到0.02%(w/v)的終濃度。很多abcam抗體已經(jīng)包含這種防腐劑,所用濃度范圍為0.02至0.05%。

不使用*的情形:

  • 如果用抗體染色或處理活細(xì)胞,或如果用抗體進(jìn)行體內(nèi)研究,一定要使用不包含*的制備品。該抗菌劑也對(duì)大多數(shù)其它生物具有毒性:它阻斷細(xì)胞色素電子傳遞系統(tǒng)。
  • *會(huì)干擾氨基參與的任何偶聯(lián),應(yīng)在偶聯(lián)進(jìn)行前除去。偶聯(lián)后,抗體可保存于*中,除此之外,0.01%硫汞撒(硫柳汞)不含伯胺,也是可接受的替代物。

*可通過(guò)透析或凝膠過(guò)濾從抗體溶液中除去。IgG的分子量為150000道爾頓(IgM為約600000);*的分子量為65道爾頓。截留分子量為14000道爾頓的微透析裝置可保留抗體同時(shí)使疊氮化物向外擴(kuò)散。在保持于4℃的磁性攪拌器上的燒杯中,每毫升抗體使用至少一升冷PBS并攪拌透析裝置6小時(shí)。更換PBS兩次,每次更換攪拌至少6小時(shí)。如有可能,所有材料都應(yīng)滅菌并且所得的制備物應(yīng)無(wú)菌操作。


冷凍/融化損傷

  • 重復(fù)冷凍/融化循環(huán)可使抗體變性,導(dǎo)致其形成使抗體結(jié)合能力降低的聚集物。
  • 保存于-20℃對(duì)于大多數(shù)抗體是適當(dāng)?shù)?;保存?80℃無(wú)明顯優(yōu)勢(shì)。冰箱不能為無(wú)霜型。這些冷凍和融化之間的循環(huán)(以減少結(jié)霜)恰恰是應(yīng)該避免的。出于相同原因,抗體試劑瓶應(yīng)置于具有zui小溫度波動(dòng)的冰箱區(qū)域,例如朝冰箱后部放置而不是置于門(mén)架上。
  • 有些研究人員加入冷凍保護(hù)劑甘油達(dá)到50%的終濃度以防止冷凍/融化損傷;甘油可將凝固點(diǎn)降低至低于-20℃。雖然這對(duì)于很多抗體是可接受的,但是只有一小部分我們提供的抗體測(cè)試了在該保存條件下的穩(wěn)定性,并且我們的保證僅使用于按數(shù)據(jù)表上推薦的方式保存的抗體。不建議將包含甘油的溶液保存于-80℃,因?yàn)樵摐囟鹊陀诟视偷哪厅c(diǎn)。請(qǐng)注意甘油可被細(xì)菌污染。如果加入甘油或任何冷凍保護(hù)劑,則應(yīng)當(dāng)小心操作,以得到無(wú)菌制備物。
  • 應(yīng)避免抗體在稀釋至工作濃度后在4℃下保存超過(guò)一天。蛋白質(zhì)在高濃度下保存時(shí)一般不易降解,理想的濃度為1mg/ml或更高。這是在抗體溶液中加入蛋白質(zhì)例如BSA作為穩(wěn)定劑的理論基礎(chǔ)。加入的蛋白質(zhì)也有助于減少抗體因結(jié)合于容器壁上而造成的損失。對(duì)于打算進(jìn)行偶聯(lián)的抗體而言,由于穩(wěn)定蛋白質(zhì)會(huì)與抗體競(jìng)爭(zhēng),降低了偶聯(lián)的效率,所以不應(yīng)加入穩(wěn)定蛋白質(zhì)。

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