正確使用移液器

1）正確選擇移液器 / 吸頭組合量程： 空氣柱的體積越小，誤差越低。

2）吸頭的浸沒深度

> 吸頭盡量浸沒得淺一些 → 防止液體殘留在吸頭表面

> 但是同時要浸沒得足夠深防止吸取空氣

3）垂直吸取液體

移液時角度不同，液體壓力也會改變。

4）預潤濕 = 使得空氣柱充滿飽和的液體分子

至少預潤濕 3 次，使得空氣柱里的液體分 子達到飽和

5）正確的放液操作

> 放液時吸頭尖靠在容器內壁，*打出， 排出最后的液滴

> 體積低于 10 μL 直接放液到容器底部

 6）緩慢、勻速的吸放液體

> 保證結果的精準性

 1. 移液器內外部清潔方法

 > 使用含肥皂液、洗潔精或 60％異丙醇清潔 液的濕布，去除移液器外部污垢，再用雙蒸 水淋洗，晾干即可

> 如果移液器誤吸入樣品被污染，需拆卸移液 器的下半部分（詳見移液器拆卸與組裝）， 再使用肥皂液、洗潔精或 60％異丙醇清潔， 并用雙蒸水淋洗干凈，晾干后再組裝 特別提示 : 移液器內部的密封圈是免維護的，無需拆卸， 因而無需更換。

2. 移液器的消毒滅菌

高溫高壓滅菌處理

所有的 Research plus 和 Reference 2 移液器 可進行整支高溫高壓滅菌。

步驟

> 需旋松移液器

> 用滅菌袋、錫紙或牛皮紙等材料包裝滅菌部 分，于 121 °C，1 bar 下，滅菌 20 分鐘

> 滅菌完成后，將移液器冷卻至室溫，晾干， 安裝即可

特別提示：

> 滅菌時，確保溫度不超過 121 °C

> 進行高溫高壓或紫外照射滅菌時，請勿使用 任何額外的消毒劑、清潔劑或次氯酸鈉

> 對于 5 mL 和 10 mL 移液器，需除去舊的濾 芯，高壓滅菌后換上新的濾芯。濾芯只能 高壓滅菌一次

UV 紫外線照射滅菌

Eppendorf 移液器采用抗紫外線的高品質材料 制成，整支移液器和部件可在紫外線下進行表 面消毒，特別適用于細胞培養實驗室。

3. 去除移液器的 DNA 污染

清洗液：10 × 儲存液的配制：

30.6 g           NaCl

39.2 g           Glycine

523 mL          H2O

加 1N HCl 至 1000 mL

處理方法：

> 10× 儲存液稀釋成 1× 緩沖液，將 Research® plus / Reference® 2 移液器下半 部分拆卸下來的各部件，在 95 °C 下浸 泡 30 分鐘

> 用蒸餾水將各部件沖洗干凈

> 在 60 °C 下烘干處理或*晾干

> 移液器*冷卻后將部件組裝