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技術(shù)文章

*ELISA快速檢測試劑盒

閱讀:542發(fā)布時間:2016-12-16

                           *ELISA快速檢測試劑盒使用說明書

一、檢測原理

       本試劑盒是利用競爭ELISA方法,在酶標(biāo)板微孔上預(yù)包被抗*抗原。檢測時,加入標(biāo)準(zhǔn)品或樣品溶液,*抗體及酶標(biāo)記物,包被抗原和加入樣本中的*藥物競爭性地與*抗體結(jié)合后,再與酶標(biāo)記物形成抗原抗體復(fù)合物,用TMB底物顯色;加入反應(yīng)終止液,在450nm波長酶標(biāo)儀下進(jìn)行檢測,樣品中的*濃度與吸收光強(qiáng)度成反比。

二、檢測范圍

    本試劑盒是應(yīng)用ELISA技術(shù)研發(fā)的藥物殘留檢測產(chǎn)品,與儀器分析技術(shù)比較,能經(jīng)濟(jì)、快速地檢測出畜禽組織、蜂蜜、牛奶中的*

  • 試試劑盒技術(shù)指標(biāo)

規(guī)      格:96孔/盒

靈 敏 度: 0.1ppb

檢測時間:75min

樣本檢測下限:

畜禽組 織(雞、鴨、豬肉等)…………………… 2ppb

蜂蜜、牛奶………………………………………… 2ppb

樣本回收率

畜禽組 織(雞、鴨、豬肉等)……………80% ±10%

蜂蜜、牛奶…………………………………85% ±10%

交叉反應(yīng)率

*…………………………100%

四、*ELISA快速檢測試劑盒組成

  1. 微量測試孔:1×96孔板(12條×8孔)
  2. 標(biāo)準(zhǔn)溶液X6瓶:(1ml/瓶)0ppb、0.1ppb、0.3ppb、0.9ppb、2.7ppb、8.1ppb
  3. 高濃度標(biāo)準(zhǔn)液×1瓶:(1ml/瓶)100 ppb
  4. 酶標(biāo)記物       7ml………………………紅色帽
  5. 200×濃縮受體 100ul…………………離心管
  6. 受體稀釋液   10ml ……………………綠色帽
  7. 抗體工作液   7ml ………………………紅色帽
  8. 底物A液      7ml ………………………棕色帽
  9. 底物B液     7ml  …………………… 黑色帽
  10. 終  止  液     7ml  …………………… 黃色帽
  11. 20×濃縮洗滌液40 ml  ……………… 白色帽
  12. 2× 濃縮復(fù)溶液  50ml ·………………   藍(lán)色帽
  13. 說明書 ……………………………………1份

五、【所用儀器、試劑】  

儀器:微孔板酶標(biāo)儀450nm/630nm、旋轉(zhuǎn)蒸發(fā)儀/氮?dú)獯蹈裳b置、均質(zhì)器、振蕩器、離心機(jī)、刻度移液管、天平(感量0.01g )

微量移液器:單道 20µl~200µl、100µl~1000µl、多道 250µl

試           劑:Na2HPO4·12H2O、 NaH2PO4·2H2O、NaCl

六、【實驗前溶液配制】

配液1、0.02M PBS緩沖液         5.16gNa2HPO4*12H2O+0.87gNaH2PO4*2H2O

        +8.5gNaCl,加入蒸餾水至1000ml)用于樣品提取。

配液2、1×復(fù)溶工作液

將2×濃縮復(fù)溶液用去離子水按1:1稀釋。(1份濃縮復(fù)溶+1

份去離子水,用于樣本提取后的稀釋)。

配液3、洗滌液

將40ml濃縮洗滌液(20倍濃縮)用去離子水按照1:19稀釋(1份濃縮洗滌液+19份去離子水),或按所需用量配制洗滌液。

配液4 、受體工作液的配制:

取5ul的200X濃縮受體,加入1000ul 受體稀釋液混

勻即可,或按所需用量配制抗體。

七、【*ELISA快速檢測試劑盒樣本前處理步驟】  

處理任何樣本時,都必須注意:

(a)實驗中必須使用一次性吸頭,在吸取不同的試劑時要更換吸頭。

(b)實驗之前須檢查各種實驗器具是否干凈,必要時可對實驗器具進(jìn)行清潔,以避免污染干擾實驗結(jié)果。

(a)組織/蜂蜜樣本前處理方法

  1. 取2±0.05g樣本與4ml 0.02MPBS緩沖液混合震蕩5min,靜置10min;3000g以上,室溫離心10min;
  2. 取50ul上清液,加入450ul 稀釋后的復(fù)溶液混勻,混合30s;
  3. 取50ul用于分析。
  4. 樣本稀釋倍數(shù):20

(b)牛奶

  1. 取1ml牛奶樣本于離心管中,在3000r/min,4℃離心10min,去除上層脂肪。
  2. 取50ul上清液,加入950ul 稀釋后的復(fù)溶液混勻,混合30s
  3. 取50µl液體用于分析。

          樣本稀釋倍數(shù):20倍

八、酶聯(lián)免疫檢測步驟

  1. 從4℃冷藏環(huán)境中取出所需試劑,置室 溫(20-25℃)平衡30min以上,注意每種液體試劑使用前均須搖勻。
  2. 取出框架及需要數(shù)量的微孔,將不用的微孔放入自封袋,保存于2-8℃。
  3. 編號:將樣本和標(biāo)準(zhǔn)品對應(yīng)微孔按序編號,每個樣本和標(biāo)準(zhǔn)品做2孔平行,并記錄標(biāo)準(zhǔn)孔和樣本孔所在的位置。
  4. 加標(biāo)準(zhǔn)品/樣本 50µl/孔到各自的微孔中,然后加配制好的受體工作液50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕震蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。
  5. 取出將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl /孔,洗板4-5次,每次間隔15-30s,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
  6. 加入抗體工作液50µl/孔到各自的微孔中,然后加酶標(biāo)抗體50µl/孔,用蓋板膜封板,輕輕振蕩混勻。25℃環(huán)境中反應(yīng)30min。
  7. 取出將孔內(nèi)液體甩干,用洗液250µl /孔,洗板4-5次,每次間隔15-30s,用吸水紙拍干(拍干后未被清除的氣泡可用干凈的槍頭刺破)。
  8. 顯色:每孔加入底物液A液50µl, 再加B液50µl,輕輕振蕩混勻,25℃環(huán)境中避光顯色15min。
  9. 測定:每孔加入終止液50µl,輕輕振蕩混勻,設(shè)定酶標(biāo)儀于450nm處(建議用雙波長450/630nm檢測,在5min內(nèi)讀完數(shù)據(jù)),測定每孔OD值。

九、結(jié)果分析  

結(jié)果判定有兩種方法,粗略判定可用第1種方法,定量判定用第2種方法。注意樣本吸光值與其所含*成負(fù)相關(guān)

1、粗略判定

 用樣本的平均吸光度值與標(biāo)準(zhǔn)吸光度值比較即可得出其濃度范圍(ppb)。假設(shè)樣本1的吸光度值為0.310, 樣本2的吸光度值為0.820,標(biāo)準(zhǔn)液吸光度值分別是:0ppb為1.510;0.1ppb為1.320;0.3ppb為1.030;0.9ppb為0.660; 2.7ppb為0.389;8.1ppb為0.198。則樣本1的濃度范圍是2.7ppb-8.1ppb; 樣本2的濃度范圍是0.3 ppb-0.9 ppb。乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中*G實際濃度。

2、定量分析

(1)百分吸光率的計算,標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光率等于標(biāo)準(zhǔn)品或樣本的百分吸光度值的平均值(雙孔)除以*個標(biāo)準(zhǔn)(0標(biāo)準(zhǔn))的吸光度值,再乘以100%,即:百分吸光度值(%)=B/B0 ×100%

B—標(biāo)準(zhǔn)溶液或樣本溶液的平均吸光度值

B0—0ng/ml標(biāo)準(zhǔn)溶液的平均吸光度值

(2)標(biāo)準(zhǔn)曲線的繪制與計算

以標(biāo)準(zhǔn)品百分吸光率為縱坐標(biāo),以*濃度(ng /ml)的半對數(shù)為橫坐標(biāo),繪制標(biāo)準(zhǔn)曲線圖。將樣本的百分吸光率代入標(biāo)準(zhǔn)曲線中,從標(biāo)準(zhǔn)曲線上讀出樣本所對應(yīng)的濃度,乘以其對應(yīng)的稀釋倍數(shù)即為樣本中*實際含量。

若利用試劑盒專業(yè)分析軟件進(jìn)行計算,更便于大量樣本的準(zhǔn)確、快速分析。(索取)  

  1. 標(biāo)準(zhǔn)曲線

B/B0 (%)

       

 

*(ppb) [µg/kg]

              圖1:*檢測試劑盒的回歸曲線

4、再現(xiàn)性

%CV

    *(ppb) [µg/kg]

      圖2:*檢測試劑盒的精密度

  由多個不同的實驗結(jié)果確定了精密度,圖2顯示出*檢測試劑盒的精密度情況,獲得的標(biāo)準(zhǔn)吸收值的變異系數(shù)(%CV)對相應(yīng)*濃度作曲線,可以看到全部范圍內(nèi)變異系數(shù)如此之低,可以得到很好的再現(xiàn)性。

十、注意事項

  1. 使用前將所有試劑溫度回升至室溫20-25℃。試劑及標(biāo)本沒有回到室溫(20-25℃)會導(dǎo)致所有標(biāo)準(zhǔn)的OD值偏低。
  2. 在洗板過程中如果出現(xiàn)板孔干燥的情況,則會伴隨著出現(xiàn)標(biāo)準(zhǔn)曲線不成線性,重復(fù)性不好的現(xiàn)象。所以洗板拍干后應(yīng)立即進(jìn)行下一步操作。
  3. 混合要均勻,否則會出現(xiàn)重復(fù)性不好的現(xiàn)象。
  4. 反應(yīng)終止液為2M硫酸,避免接觸皮膚。
  5. 不要使用過了有效日期的試劑盒,稀釋或攙雜使用會引起靈敏度、OD值的變化。不要交換使用不同批號的盒中試劑。
  6. 不用的微孔板放進(jìn)自封袋密封;標(biāo)準(zhǔn)物質(zhì)和無色的發(fā)色劑對光敏感,因此要避免直接暴露在光線下。
  7. 顯色液若有任何顏色表明變質(zhì),應(yīng)當(dāng)棄之。0標(biāo)準(zhǔn)的吸光度值小于0.5個單位(A450nm< 0.5 )時,表示試劑可能變質(zhì)。
  8. 該試劑盒反應(yīng)溫度為25℃,溫度過高或過低將導(dǎo)致檢測吸光度值和靈敏度發(fā)生變化。

【儲存】

原包裝應(yīng)儲存于2~8℃保鮮冷藏,切勿冷凍。

【有效期】

有效期12個月;生產(chǎn)日期、有效期、生產(chǎn)批號見外包裝。


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