三、操作步驟：
1、平置血涂片于染色架上，滴入試劑一3~5 滴，使其速度蓋滿血膜， 染色1 分鐘30 秒左
右，以固定血片。
2、不要倒丟試劑一，直接滴加試劑二6~10 滴，輕搖玻片或用洗耳球對準血涂片吹氣使染液充
分混合，染色5~8 分鐘。
3、水洗30 秒，待干后鏡檢。
四、染色結果：
1、紅細胞呈淺紅色，*稍淡而略有碟形態。
2、白細胞系統清洗易分，細胞膜清洗呈紫黑色，細胞核著色呈深淺不同的紫紅色，胞漿淺紅
色。胞漿中各種顆粒區分明顯。I 其中中性粒細胞胞漿中顆粒成淡紫紅色、嗜酸粒細胞胞漿中
顆粒呈桔紅色、嗜堿性粒細胞胞漿中顆粒呈藍褐色。II 單核細胞的胞漿呈灰藍色，胞漿中顆粒
呈細小淡紫紅色或藍紫色。III 淋巴細胞胞漿呈淡藍色
【注意事項】
①推片：取全血3 微升左右置載玻片上，將推片保持與載玻片30 度角，置于血滴正前方，稍
微后移與血管接觸，即可見血液沿推片下緣散開，再勻速沿載玻片平面平穩向前滑動，至血液
鋪完血膜為止。
②涂片時不要太厚也不要太薄。太厚紅細胞重疊并易皺，太薄時不易找到白細胞。
③用蠟筆在血膜兩頭劃線，平放于染色架上。血膜要干透后才能染色，否則染色時血膜易脫
落。
④試劑一及二染液不能過少，以防很快蒸發引起染液沉淀。試劑一不可少于400 微升，試劑二
是試劑一的1 倍量。滴加試劑一及二時要輕搖玻片或用洗耳球對準血清吹氣，使染液充分混
合。
⑤鏡檢時如果紅細胞偏藍，請放在蒸餾水中1~3 分鐘，直至紅潤為止。
⑥染色過淡，可復染。染色過深，可用水沖洗或浸泡，還可以用75％乙醇脫色3~5 秒。